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來(lái)源：生命時(shí)報(bào) 時(shí)間：2013-05-24 10:17:44 熱度：803
美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）于5月14日在其官方網(wǎng)站發(fā)文，提醒公眾注意唑吡坦類安眠藥服用后因體內(nèi)清除時(shí)間具有個(gè)體差異，服藥者次日早晨仍可能有頭暈、嗜睡等不良反應(yīng)，并提醒女性，尤其需要注意在醫(yī)生指導(dǎo)下調(diào)整用量。
唑吡坦類安眠藥包括安必恩和思諾思等。根據(jù)先前的模擬駕駛和實(shí)驗(yàn)室研究數(shù)據(jù)，服用唑吡坦的部分患者次日早晨仍維持較高血藥水平，足以影響包括駕車在內(nèi)的需要警覺的活動(dòng)，其中女性藥物消除速度慢于男性。
在FDA對(duì)該類藥給出的新推薦劑量中，女性約為男性的一半，如果最低劑量（即普通劑型5毫克或緩釋劑型6.25毫克）無(wú)效，起始服用劑量可分別增加到10毫克和12.5毫克。但FDA同時(shí)也提醒，服用劑量越高，副作用越明顯，服用第二天最好不要從事需要高度警覺的活動(dòng)，如開車等。服用后若出現(xiàn)不適，應(yīng)及時(shí)就診?！?br />
（李家?。?/span>
（責(zé)任編輯：秋彤）
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