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喜炎平注射液首次研討臨床安全監(jiān)測(cè)

來源:中國(guó)中醫(yī)藥報(bào) 時(shí)間:2013-04-17 13:24:03 熱度:1176

  本報(bào)訊  (記者秦  秋)近日,喜炎平注射液臨床安全性監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)首次病例討論會(huì)在京舉行。中國(guó)工程院院士、中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院名譽(yù)院長(zhǎng)王永炎等專家,部分醫(yī)院以及喜炎平注射液生產(chǎn)廠家的代表20余人出席會(huì)議。這是我國(guó)首次舉行喜炎平注射液的臨床過敏反應(yīng)專家討論會(huì)。
  討論會(huì)上,發(fā)生過敏反應(yīng)患者的主治醫(yī)師匯報(bào)了詳細(xì)病例及相關(guān)資料,與會(huì)專家就此展開深入討論,并認(rèn)為當(dāng)前應(yīng)加強(qiáng)中藥注射液臨床安全性監(jiān)測(cè),盡快提出喜炎平中藥注射劑合理使用及聯(lián)合使用規(guī)范,以促進(jìn)中藥注射劑的發(fā)展。
  王永炎強(qiáng)調(diào),藥物臨床安全監(jiān)測(cè)是一項(xiàng)長(zhǎng)期、細(xì)致的工作,要在工作中不斷完善我們的工作模式、工作程序??蒲袡C(jī)構(gòu)與醫(yī)院和企業(yè)之間要進(jìn)一步加強(qiáng)協(xié)作,轉(zhuǎn)變觀念,化被動(dòng)為主動(dòng),以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度共同完成這項(xiàng)重要的任務(wù)。這是中藥現(xiàn)代化、中醫(yī)藥與國(guó)際接軌的關(guān)鍵環(huán)節(jié),也是在深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革中進(jìn)一步發(fā)揮中醫(yī)藥優(yōu)勢(shì)特色的重要步驟。
  中國(guó)樣本量最大的中藥注射劑臨床安全性監(jiān)測(cè)自2012年啟動(dòng)以來,目前已登記1萬余例使用喜炎平注射液的患者,其中3例患者發(fā)生過敏反應(yīng),尚屬一般不良反應(yīng)。

(責(zé)任編輯:秋彤)

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