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　　西南合成昨日公告，公司與股東北大國際醫(yī)院集團所屬的方正醫(yī)藥研究院簽訂《技術(shù)開發(fā)（合作）合同》，約定共同研究開發(fā)康普瑞汀磷酸二鈉及注射劑Ⅱ期臨床研究項目。這一協(xié)議的簽訂標志著該藥物正式進入病患臨床試驗階段。
　　資料顯示，康普瑞丁磷酸二鈉（CA4P）是一種血管靶向藥物和內(nèi)皮破壞藥物，相對于中斷腫瘤血流供應(yīng)的治療藥物，CA4P的特點有二：一是其能準確找到引發(fā)腫瘤的血流；二是在準確定位的基礎(chǔ)上，其能針對引發(fā)腫瘤的血流產(chǎn)生作用，而不破壞正常血流。公司在2013年2月成功獲得藥監(jiān)部門關(guān)于準許進入II期臨床試驗的批件。
　　合作方方正醫(yī)藥研究院依托北大醫(yī)學(xué)部，研發(fā)實力雄厚。不久前，方正醫(yī)藥研究院成功挑戰(zhàn)德國某藥業(yè)巨頭的 “莫西沙星/氯化鈉制劑”專利權(quán)，成為國內(nèi)極少數(shù)挑戰(zhàn)國外專利成功的經(jīng)典案例。西南合成也將首先享受到這一專利挑戰(zhàn)成果帶來的利益。在成功完成I期臨床試驗合作的基礎(chǔ)上，西南合成與方正醫(yī)藥研究院再度牽手，繼續(xù)共同研究開發(fā)康普瑞丁磷酸二鈉II期臨床研究項目。
　　除了康普瑞丁磷酸二鈉項目外，公司還和方正醫(yī)藥研究院共同與《財富》500強企業(yè)韓國SK集團旗下醫(yī)藥生命科學(xué)子公司SKBP開展跨國合作，研發(fā)精神神經(jīng)類全球首創(chuàng)藥物SKL-PSY。在仿制藥領(lǐng)域，公司也已就精神疾病類、胃腸疾病類、抗腫瘤類等三個領(lǐng)域內(nèi)的九個仿創(chuàng)藥物研發(fā)項目，與研究院進行戰(zhàn)略合作。預(yù)計今年即有合作研發(fā)品種獲得生產(chǎn)批件。
　　西南合成是方正集團醫(yī)療醫(yī)藥板塊唯一的上市平臺。西南合成在股東強大資源支持下，繼續(xù)鞏固原料藥出口業(yè)務(wù)的同時，制劑研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域強勢突進，拓展公司品種創(chuàng)新，厚積薄發(fā)，不斷展示公司改善盈利結(jié)構(gòu)、增強盈利能力的信心與前景。

（責任編輯：秋彤）