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來源：中國醫(yī)藥報 時間：2013-03-14 12:56:00 熱度：1095
本報訊 美國食品藥品管理局（FDA）日前批準了Stivarga(regorafenib)新的適應(yīng)證——用于不能手術(shù)摘除和Gleevec、Sutent藥物治療無效的胃腸道惡性間質(zhì)瘤患者的治療。
胃腸道間質(zhì)瘤是癌細胞發(fā)生在胃腸道的一種腫瘤，在美國每年有3300~6000例新發(fā)病例，且大多數(shù)患者為老年人。
Stivarga是一種口服多激酶抑制劑，可以抑制促進腫瘤生長的多種酶。這是FDA批準的第三個治療胃腸道間質(zhì)瘤的藥物，由拜耳醫(yī)藥保健有限公司開發(fā)。（賴旺）
（責任編輯：秋彤）
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