四个女学生的精油按摩,我被按摩师做了三次,斗罗:从俘获女神开始无敌小说阅读全文,欧美性做爰片免费视频看将界,色哟哟无码av在线观看,人畜爱爱小说百度云,书记夫人小说免费阅读,国产精品一区二区久久蜜臀内射,小说改编电视剧 原著参与么

　　本報北京訊  記者王春梅報道  十二屆全國人大一次會議上，全國人大代表、揚子江藥業(yè)集團董事長徐鏡人提交建議，呼吁對優(yōu)質(zhì)藥品生產(chǎn)企業(yè)給予鼓勵與扶持，調(diào)動企業(yè)提升質(zhì)量水平，開展創(chuàng)新研發(fā)的積極性。
　　徐鏡人代表說，《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》明確提出，要用5～10年時間，對2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》實施前的仿制藥，分期分批與原研藥進行全面比對研究，使仿制藥與原研藥達到一致。在這一目標導向下，國家應制定相應的優(yōu)惠政策，對優(yōu)質(zhì)藥品生產(chǎn)企業(yè)給予扶持。
　　徐鏡人代表建議，一是提高質(zhì)量在藥品招標采購中的權(quán)重，體現(xiàn)優(yōu)質(zhì)優(yōu)價、同質(zhì)同價的原則，把藥品的質(zhì)量差異作為制定價格政策和招標采購規(guī)則的重要考量因素，以“質(zhì)量優(yōu)先、價格合理”取代“最低價中標”，有序淘汰藥品質(zhì)量偏低的企業(yè)，促使企業(yè)由價格競爭轉(zhuǎn)向質(zhì)量、品牌競爭。二是在藥品招標采購中區(qū)分質(zhì)量層次（如：首仿、單獨定價、國家科技進步獎、新修訂藥品GMP認證、質(zhì)量信譽評級、履行社會責任等），對已通過發(fā)達國家質(zhì)量認證或達到國外藥典質(zhì)量標準的藥品，給予與進口藥同等的待遇，實行加分政策；同時取消已過“專利保護期”進口藥的“超國民”待遇。三是進一步加大對中藥的扶持力度，對質(zhì)量好、品牌優(yōu)、療效獨特的名優(yōu)中藥適當給予加分。
　　就加快實施新修訂藥品GMP，徐鏡人代表建議，通過系列措施鼓勵企業(yè)積極主動進行GMP改造，加速升級進程。一方面，對提前一年以上率先全面通過新修訂藥品GMP認證且具有行業(yè)示范性的企業(yè)，給予適當獎勵或優(yōu)惠扶持政策。另一方面，對在規(guī)定期限內(nèi)不能通過新修訂藥品GMP認證的企業(yè)，堅決予以淘汰。在確保達標的基礎(chǔ)上，國家應鼓勵優(yōu)勢企業(yè)增強通過歐美發(fā)達國家cGMP認證的積極性，在藥品定價和招標采購中給予政策傾斜，促進我國藥品質(zhì)量體系與國際領(lǐng)先水平接軌。

（責任編輯：秋彤）