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來源：健康報(bào) 時(shí)間：2013-02-28 10:41:35 熱度：1147
據(jù)新華社東京2月25日電 （記者藍(lán)建中）日本一個(gè)研究小組在25日的《自然·遺傳學(xué)》網(wǎng)絡(luò)版上報(bào)告說，他們確定了一種與細(xì)胞自噬作用相關(guān)的基因，這種基因若出現(xiàn)異常，會(huì)導(dǎo)致一種被稱作“伴隨成人期神經(jīng)退行性變性的兒童期靜態(tài)腦病”（SENDA）的罕見疾病，患者大腦萎縮并伴隨認(rèn)知障礙。
橫濱市立大學(xué)、東京大學(xué)等機(jī)構(gòu)研究人員對(duì)5名SENDA患者的基因進(jìn)行了分析，發(fā)現(xiàn)其基因都出現(xiàn)了變異。
自噬是細(xì)胞吞噬自身細(xì)胞質(zhì)蛋白或細(xì)胞器的過程，細(xì)胞借此分解無用蛋白，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞自身的代謝需要和某些細(xì)胞器的更新。研究人員發(fā)現(xiàn)，WDR45基因編碼合成與自噬作用相關(guān)的蛋白質(zhì)，而5名患者細(xì)胞中的WDR45基因變異后功能降低，使自噬作用出現(xiàn)異常，有可能由此最終導(dǎo)致認(rèn)知障礙。
自噬作用異常還會(huì)導(dǎo)致阿爾茨海默氏病和帕金森氏病等神經(jīng)變性疾病。橫濱市立大學(xué)教授松本直通指出：“此次研究成果顯示，自噬作用的異常有可能導(dǎo)致認(rèn)知障礙，希望今后進(jìn)一步研究以自噬作用為基礎(chǔ)的治療方法。”
（責(zé)任編輯：秋彤）
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