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來源：生命時(shí)報(bào) 時(shí)間：2013-01-07 01:19:28 熱度：1449
據(jù)悉，倍林達(dá)（替格瑞洛）近期獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的進(jìn)口藥品許可證（IDL）?！斑@是一個(gè)重要的里程碑，”中國工程院高潤霖院士指出，“倍林達(dá)在中國的上市對中國急性冠脈綜合征（ACS）患者來說無疑是一個(gè)好消息，醫(yī)生將擁有更有效的治療選擇，幫助患者進(jìn)一步降低心血管死亡的發(fā)生率，且不增加出血風(fēng)險(xiǎn)?！?br />
替格瑞洛于2010年12月在歐洲上市，次年7月得到美國食品和藥品管理局批準(zhǔn)，先后被列入歐洲心臟病學(xué)會(huì)、美國心臟病學(xué)會(huì)、美國心臟協(xié)會(huì)等多個(gè)ACS診治國際權(quán)威指南中，并獲得I類推薦，且在部分指南中推薦替格瑞洛優(yōu)先于現(xiàn)有口服抗血小板藥物應(yīng)用于ACS患者▲
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（責(zé)任編輯：秋彤）
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