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“重大新藥創(chuàng)制”注重臨床需求和生物仿制藥研發(fā)

來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào) 時(shí)間:2012-12-20 22:33:30 熱度:871

  本報(bào)北京訊  近日,由科技部、國(guó)家發(fā)改委、財(cái)政部組織開(kāi)展的“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)監(jiān)督評(píng)估意見(jiàn)反饋會(huì)在京召開(kāi)。據(jù)了解,專項(xiàng)研發(fā)將進(jìn)一步強(qiáng)化臨床需求導(dǎo)向,關(guān)注生物仿制藥研發(fā)。
  監(jiān)督評(píng)估組對(duì)新藥專項(xiàng)較好完成“十一五”總體目標(biāo)和考核指標(biāo),取得的顯著成績(jī)予以充分肯定,認(rèn)為新藥專項(xiàng)認(rèn)真開(kāi)展“十二五”立項(xiàng)工作,開(kāi)局良好,進(jìn)展順利,同時(shí)就加強(qiáng)專項(xiàng)組織實(shí)施、研發(fā)導(dǎo)向、過(guò)程管理等問(wèn)題提出了意見(jiàn)和建議。
  在“十二五”計(jì)劃期間,“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)將進(jìn)一步加大頂層設(shè)計(jì)、系統(tǒng)集成,突出重點(diǎn),部署“三重”課題,培育“重磅炸彈”藥物。要進(jìn)一步強(qiáng)化專項(xiàng)研發(fā)的臨床需求導(dǎo)向,關(guān)注生物仿制藥研發(fā)。要強(qiáng)化課題的集成化管理,認(rèn)真解決專項(xiàng)過(guò)程管理中存在的問(wèn)題,落實(shí)責(zé)任專家制。孵化基地建設(shè)中要切實(shí)推進(jìn)聯(lián)盟的實(shí)質(zhì)化,實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目法人制。
  據(jù)悉,專項(xiàng)研發(fā)人員將根據(jù)監(jiān)督評(píng)估意見(jiàn)和建議,進(jìn)一步加強(qiáng)專項(xiàng)的技術(shù)管理,將監(jiān)督評(píng)估意見(jiàn)和建議融合在專項(xiàng)實(shí)施管理中,落實(shí)和加強(qiáng)戰(zhàn)略研究,凝練重點(diǎn)問(wèn)題和重要方向,把握國(guó)際進(jìn)展,從服務(wù)重大臨床需求出發(fā),整合優(yōu)勢(shì),培育創(chuàng)新品種,推動(dòng)我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。(衛(wèi)文)

(責(zé)任編輯:秋彤)

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