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來源：中國醫(yī)藥報(bào) 時(shí)間：2012-12-13 23:37:55 熱度：3615
本報(bào)訊 日前，阿斯利康治療急性冠脈綜合征（ACS）的藥物倍林達(dá)（替格瑞洛）獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）頒發(fā)的進(jìn)口藥品許可證（IDL），在中國正式上市。倍林達(dá)的上市，將為臨床抗血小板藥物的應(yīng)用增添一個(gè)更為有利的選擇，進(jìn)而降低ACS患者心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)和死亡率。
中國每年新增ACS患者數(shù)量超過100萬，因ACS死亡的人數(shù)超過30萬?？诜寡“逅幬铮ㄈ绫读诌_(dá)）應(yīng)用于ACS患者，有助于減少心肌梗死、心血管病死亡或卒中等血栓事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)IMS Health 咨詢公司數(shù)據(jù)顯示，2010年中國抗血栓藥物市場銷售額為12.8億美元，同比增長35.41%，而2011年的銷售額超過15億美元。
倍林達(dá)在全球85個(gè)國家得到批準(zhǔn)，被列入29個(gè)國家的醫(yī)療保險(xiǎn)目錄，已進(jìn)入31個(gè)國家病人自付目錄。（張旭）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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