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　　本報(bào)訊  記者胡芳報(bào)道  12月3日，中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)、中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)在廣州聯(lián)合發(fā)布了中國(guó)醫(yī)藥制劑國(guó)際化先導(dǎo)企業(yè)（第二批）名單并舉行證書頒發(fā)儀式。大連美羅大藥廠、廣東東陽光（藥業(yè)）集團(tuán)、華北制藥北元分廠、先聲藥業(yè)、人福普克藥業(yè)（武漢）、海南普利制藥、石家莊以嶺藥業(yè)、浙江華立南湖制藥、常州四藥制藥、無錫凱夫制藥、安士制藥（中山）、揚(yáng)子江藥業(yè)、江蘇恒瑞醫(yī)藥、齊魯天和惠世制藥、齊魯制藥等15家企業(yè)榮獲中國(guó)醫(yī)藥制劑國(guó)際化先導(dǎo)企業(yè)稱號(hào)。
　　專家指出，從原料藥出口到制劑出口是我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)和國(guó)際化發(fā)展的重要方向。《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出，要提高藥品質(zhì)量水平、藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，并與國(guó)際接軌。《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》也明確，將“力爭(zhēng)200個(gè)以上通用名藥物制劑在歐美日等發(fā)達(dá)國(guó)家注冊(cè)和銷售，80家以上的制劑企業(yè)通過歐美日等發(fā)達(dá)國(guó)家或WHO的GMP認(rèn)證”。國(guó)家戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展專項(xiàng)也將制劑國(guó)際化能力建設(shè)作為支持的重點(diǎn)之一。
　　為引導(dǎo)企業(yè)參與制劑國(guó)際化，2011年12月起，中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)、中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)共同研究并發(fā)起中國(guó)醫(yī)藥國(guó)際化制劑認(rèn)證企業(yè)的專家確認(rèn)工作，并于2012年4月公布了首批15家中國(guó)醫(yī)藥制劑國(guó)際化先導(dǎo)企業(yè)名單。

（責(zé)任編輯：秋彤）