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來源：中國醫(yī)藥報 時間：2012-08-30 12:07:17 熱度：1372
本報訊 武田全球研發(fā)中心（亞洲）有限公司（TGRD Asia）近日宣布，其在亞太區(qū)域開始TAK-875的Ⅲ期臨床試驗，該藥物可用于治療2型糖尿病。參與試驗的國家包括韓國、中國、澳大利亞等。這是武田制藥首次在亞洲和世界其他地區(qū)同步開展Ⅲ期臨床試驗。
此次Ⅲ期臨床試驗將歷時24周，受試的2型糖尿病患者將接受25mg或50mg的TAK-875治療，并與安慰劑對照。計劃參與試驗的亞洲患者人數(shù)為750人。
TAK-875作用于GPR40。GPR40是一種G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR），存在于胰腺的胰島素分泌細(xì)胞中。TAK-875有望在降低血糖水平的同時減少低血糖的風(fēng)險（低血糖是很多常規(guī)糖尿病藥物帶來的嚴(yán)重副作用，有時甚至致命）。
除上述試驗之外，其他亞洲國家和地區(qū)也將加入這一超過2500名患者參與的全球研究。這些國家和地區(qū)包括馬來西亞、泰國、菲律賓和我國香港特別行政區(qū)。（胡芳）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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