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□　劉國鋒

　　日前，重慶聯(lián)合產(chǎn)權(quán)交易所發(fā)出公告，北京北大藥業(yè)有限公司擬以4559.93萬元的價格，將持有的北京斯利安藥業(yè)有限公司49%的股權(quán)掛牌轉(zhuǎn)讓。
　　掛牌公告要求，受讓方須在2年內(nèi)完成新版GMP認證所需的廠房、設(shè)備更新改造。業(yè)內(nèi)人士表示，隨著新版藥品GMP改造認證兌現(xiàn)時間點的來臨，藥企股權(quán)轉(zhuǎn)讓有加快之勢，行業(yè)洗牌將進一步加速。
　　出讓股權(quán)尋資金活水
　　公告表示，斯利安藥業(yè)成立于2001年12月，屬國有參股企業(yè)，經(jīng)營范圍包括生產(chǎn)片劑、硬膠囊劑、丸劑（微丸）、中藥提取、原料藥（甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺、氟尿嘧啶、枸櫞酸他莫昔芬、鹽酸尼莫司汀、甘氨酸、乙酰唑胺、鹽酸苯海索、硫酸魚精蛋白、磺胺甲噁唑、葡萄糖酸鋅）等。
　　該公司截至2012年3月31日，實現(xiàn)營業(yè)收入4357.30萬元，凈利潤-10.86萬元，資產(chǎn)總計1.50億元，所有者權(quán)益9112.95萬元，轉(zhuǎn)讓標的對應(yīng)評估值為4559.93萬元。目前，北京創(chuàng)盈科技產(chǎn)業(yè)集團有限公司持有斯利安藥業(yè)51%的股權(quán)，并表示不放棄行使優(yōu)先購買權(quán)。公告表示，待其他競買人報出一個最高有效報價后征詢老股東意見，老股東在3個工作日內(nèi)回復(fù)是否以該價格行使優(yōu)先受讓權(quán)，若老股東行使優(yōu)先受讓權(quán)，則老股東為最終買受人。
　　受讓方應(yīng)為具有良好財務(wù)狀況的企業(yè)，以2011年12月31日為基準日經(jīng)審計的凈資產(chǎn)不低于人民幣2億元。受讓方應(yīng)為具備制藥企業(yè)投資經(jīng)驗的企業(yè)，持有制藥企業(yè)35%以上股權(quán)的時間應(yīng)不低于5年。受讓方自身或其控制的企業(yè)擁有不少于3種正在研發(fā)的藥品，且同意在受讓股權(quán)后將相關(guān)藥品轉(zhuǎn)讓給斯利安藥業(yè)生產(chǎn)。
　　轉(zhuǎn)讓方要求，受讓企業(yè)自受讓股權(quán)完成公司變更登記之日起，應(yīng)鎖定8年，即8年之內(nèi)不得轉(zhuǎn)讓、托管或委托其他人持有其在斯利安的49%的股權(quán)；目標企業(yè)兩年內(nèi)應(yīng)完成2010版GMP認證所需的廠房、設(shè)備更新改造；收購或投資建設(shè)1～2項中藥生產(chǎn)基地；收購至少兩家藥品研發(fā)機構(gòu)；受讓者在遞交申請時須書面承諾：保持標的企業(yè)現(xiàn)有經(jīng)營管理層的穩(wěn)定；不改變已確定的發(fā)展戰(zhàn)略和規(guī)劃，并對上述發(fā)展規(guī)劃進行融資或貸款時按股權(quán)比例提供擔(dān)保。
　　行業(yè)洗牌加速
　　按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（新版GMP）的要求，自2011年3月1日起，凡新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建車間均應(yīng)符合新版GMP的要求。現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)應(yīng)在2013年12月31日前達到新版GMP要求。其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達到新版GMP要求。未達要求的企業(yè)，在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。
　　在新版GMP改造壓力下，由于企業(yè)資金實力不同，藥企分化日益明顯。資金實力雄厚的公司加大改造投入，資金實力弱小的企業(yè)則以轉(zhuǎn)讓股權(quán)的方式尋求資金馳援。
　　中國醫(yī)藥保健品股份有限公司日前表示，其控股子公司海南三洋藥業(yè)有限公司為達到新版藥品GMP的要求，擬對現(xiàn)有生產(chǎn)線進行改造，總投資8324.07萬元。該公司表示，將加強對項目的監(jiān)督管理，合理降低建設(shè)成本，確保各條生產(chǎn)線改造按時通過新版藥品GMP認證。此前，廈門北大之路生物工程有限公司、德州醫(yī)藥股份有限公司、吉林華康藥業(yè)股份有限公司、保定三九濟世藥業(yè)有限公司等也紛紛掛出了股權(quán)轉(zhuǎn)讓公告。
　　招商證券研究認為，新版藥品GMP的推行，將加快行業(yè)整合和國內(nèi)藥企的國際化進程。據(jù)介紹，1998版藥品GMP的實施，淘汰了1000多家醫(yī)藥企業(yè)，按照有關(guān)部門的預(yù)估，此次新版藥品GMP改造也將淘汰500~1000家生產(chǎn)企業(yè)。考慮改造成本及后期運營成本的增加，未來數(shù)年內(nèi)小藥企破產(chǎn)及部分中小藥企甚至大型藥企轉(zhuǎn)讓將是行業(yè)趨勢，行業(yè)集中度將加速提升。

（責(zé)任編輯：秋彤）