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來源：中國醫(yī)藥報(bào) 時(shí)間：2012-08-01 20:14:13 熱度：1176
本報(bào)訊 為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件（MDR）監(jiān)測工作，提高醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的質(zhì)量，江西省樂平市食品藥品監(jiān)督管理局近期積極采取措施，明確責(zé)任，落實(shí)專人，加強(qiáng)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的回顧檢查工作。
該局一是組織各單位監(jiān)測人員加強(qiáng)對《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法（試行）》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南（試行）》等業(yè)務(wù)知識的學(xué)習(xí)，提高報(bào)告的準(zhǔn)確率和采用率。二是督促各有關(guān)單位按照回顧檢查的內(nèi)容及《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測檢查自查表》逐條進(jìn)行自查，建立健全醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度及報(bào)送程序，進(jìn)一步強(qiáng)化醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)工作。三是建立醫(yī)療器械不良事件報(bào)告情況的通報(bào)制度，有針對性地開展不良事件分析和評價(jià)，進(jìn)一步增強(qiáng)各單位收集上報(bào)監(jiān)測情況的責(zé)任意識和自覺性，確保不良事件監(jiān)測工作落到實(shí)處。（李建斌）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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