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來源：中國新聞網(wǎng) 時間：2018-12-05 14:17:52 熱度：1050
中新網(wǎng)12月5日電 據(jù)外媒報道，由于醫(yī)學界對癌癥的研究取得突破，許多新的癌癥藥物也被研發(fā)出來，但英國一項研究發(fā)現(xiàn)，由于管制和審批過程的延誤，導致歐洲病人通常要等待多年，才能見到這些藥物面世。
當?shù)貢r間4日，英國癌癥研究院發(fā)表報告，稱2000年至2016年，歐洲藥品管理局批準了97種擁有177種用途的癌癥藥物。其中，2009年至2016年的每年平均批準速度為14.6種，比2000年至2008年的7.5種增加一倍。
然而，藥物從第一階段臨床試驗到獲得歐洲藥品管理局營銷執(zhí)照，其平均時間，從2000年至2008年期間的7.8年，延長到2009年至2016年期間的9.1年。
而從獲得專利權(quán)，到獲得英國國民醫(yī)療保健系統(tǒng)批準使用在病人身上的時間，從2000年至2008年的12.7年，延長到2009年至2016年的14.1年。
領(lǐng)導該研究的英國癌癥研究院院長沃克曼教授說：“科技的發(fā)展使過去10年研發(fā)出來的新藥有所增加，但這項研究顯示，我們要做得更多，才能把創(chuàng)新療法帶給病人?！?br />
研究人員稱，隨著對癌癥的了解取得顯著進展，癌癥藥物的研發(fā)和制造應(yīng)該變得更快，雖延誤的部分原因是要批準靶向療法，但其實只須根據(jù)較小規(guī)模的臨床試驗就行了。
沃克曼還表示，從藥物研發(fā)、臨床試驗到管制與審批，問題的癥結(jié)無法歸咎于任何一個階段，但“繁文縟節(jié)和官僚主義”使得整個過程被延誤。
（責任編輯：秋彤）
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