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來源：健康報 時間：2018-03-14 07:24:13 熱度：1771
本報訊 （首席記者姚常房）“大多數(shù)的罕見病患者或者無確切的治療辦法和藥物，或有明確的治療辦法和藥物但得不到，使得患者和患者家庭處于因病致貧的極度困難之中?！比珖舜蟠?、浙江省衢州市柯城區(qū)人民醫(yī)院急危重癥中心主任陳瑋今年的關(guān)注點之一是提高罕見病用藥可及性。
陳瑋指出，對于改變國內(nèi)罕見病藥品缺失、患者用不上藥的現(xiàn)狀，要解決兩個問題。一是國內(nèi)企業(yè)缺乏研發(fā)罕見病用藥的動力。二是缺乏完善的罕見病用藥的醫(yī)療保障制度。
陳瑋建議，建立國內(nèi)罕見病研發(fā)和生產(chǎn)的激勵政策，同時建立罕見病創(chuàng)新藥的數(shù)據(jù)保護制度。他指出，政府應(yīng)制定罕見病藥品創(chuàng)新基金獎勵，減免稅收等優(yōu)惠政策，吸引中國醫(yī)藥企業(yè)投入到罕見病藥物的研發(fā)和生產(chǎn)。同時，加快國外已上市罕見病用藥的引進，讓國內(nèi)患者及早獲得藥品的治療。而建立國內(nèi)罕見病創(chuàng)新藥的數(shù)據(jù)保護制度，能有效保護創(chuàng)新藥的知識產(chǎn)權(quán)。他強調(diào)，建立罕見病患者醫(yī)療保障制度需要政府起主導作用，建立起完善的罕見病醫(yī)療保障體系，才能從根本上解決罕見病患者用藥的可及性，從而推動我國罕見病醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
（責任編輯：秋彤）
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