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大眾健康之窗
市場(chǎng)縱覽
醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)有望一季度確定 仿制藥將迎一致性評(píng)價(jià)大考

來源:中國證券報(bào) 時(shí)間:2017-02-17 15:03:18 熱度:1203

  記者了解到,人社部日前聯(lián)合衛(wèi)計(jì)委就《關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付標(biāo)準(zhǔn)制定規(guī)則的指導(dǎo)意見(征求意見稿)》(下稱《意見稿》),再次向各省廳征求意見,預(yù)計(jì)醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)正式稿最遲于3月出臺(tái),新版醫(yī)保藥品目錄有望同時(shí)發(fā)布。與此前按比例報(bào)銷方式不同,其最大亮點(diǎn)在于醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)與醫(yī)院的藥品銷售價(jià)之間存在的價(jià)差允許醫(yī)院留存。因此,醫(yī)院有動(dòng)力壓制藥品價(jià)格。
  如此一來,仿制藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局將發(fā)生劇變,臨床必需藥品、通過“仿制藥一致性評(píng)價(jià)”的工業(yè)企業(yè)價(jià)格壓力或有所減輕。對(duì)于性價(jià)比差的藥品,通過醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)??刭M(fèi)、醫(yī)院藥占比考核等措施,引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)構(gòu)性減少此類藥品用量,其減少的份額將轉(zhuǎn)化為優(yōu)質(zhì)仿制藥和創(chuàng)新藥的市場(chǎng)。

新華社圖片

  療效與價(jià)格均衡成著力點(diǎn)
  “醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)將與醫(yī)保目錄一起出臺(tái)?!敝袊t(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長于明德告訴中國證券報(bào)記者,“人社部等部委制定規(guī)則,省級(jí)政府制定具體政策,統(tǒng)籌地區(qū)制定支付方法?!?br />   在醫(yī)??刭M(fèi)力度趨嚴(yán),醫(yī)?;鹑找娉跃o的大背景下,“醫(yī)保目錄+醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)”聯(lián)袂出臺(tái),監(jiān)管者是希望醫(yī)藥行業(yè)能讀懂其內(nèi)在含義。
  “醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)”是指三大基本醫(yī)保的參保人員在使用醫(yī)保目錄內(nèi)藥品時(shí),醫(yī)?;鹬Ц端幤焚M(fèi)用的基準(zhǔn)。醫(yī)?;鸶鶕?jù)藥品的支付標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)保支付規(guī)定,向基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、定點(diǎn)零售藥店(合稱“定點(diǎn)機(jī)構(gòu)”)支付藥品費(fèi)用。
  業(yè)內(nèi)人士告訴中國證券報(bào)記者,《意見稿》的著力點(diǎn)在于藥品的療效和價(jià)格二者的均衡,強(qiáng)調(diào)性價(jià)比,以免主營高價(jià)藥和輔助藥的供應(yīng)商總想打醫(yī)保盤子的主意。政府強(qiáng)調(diào)要建立以市場(chǎng)為主導(dǎo)的藥價(jià)形成機(jī)制,減輕藥價(jià)虛高所帶來的困擾,減少政府對(duì)藥價(jià)的直接干預(yù)。多年來,政府部門主導(dǎo)的藥價(jià)審批機(jī)制、招標(biāo)集采效果不佳。
  在近兩年的醫(yī)改中,為維持醫(yī)?;鸬目沙掷m(xù)運(yùn)營,監(jiān)管層接連出臺(tái)藥品降價(jià)的組合拳。如實(shí)行醫(yī)藥分開,提升醫(yī)療服務(wù)價(jià)格,并對(duì)醫(yī)院藥品銷售實(shí)施零差價(jià),以減少醫(yī)院對(duì)藥品銷售的依賴。同時(shí),通過GMP升級(jí)和飛行藥檢來提升生產(chǎn)水平;通過一致性評(píng)價(jià)提升藥品品質(zhì);通過注冊(cè)改革提升新藥含金量,多角度、多方面地進(jìn)行醫(yī)藥行業(yè)供給側(cè)改革。扶優(yōu)汰劣,從源頭上減少藥企數(shù)量。此外,強(qiáng)化支付方角色,總額預(yù)付、臨床治療路徑和醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)先后問世。在流通環(huán)節(jié)上,采用“兩票制”和“營改增”壓縮流通成本。
  醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)就是這套組合拳中的重要一招。根據(jù)中國證券報(bào)記者了解的情況,醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)將參照仿制藥標(biāo)準(zhǔn),且是藥品實(shí)際成交價(jià)格的全國最低。業(yè)內(nèi)人士表示,這類似變相的全國招標(biāo)平臺(tái),不僅采集招標(biāo)價(jià)格,同時(shí)與“兩票制”配合,把藥企的出廠底價(jià)、渠道價(jià)、電商價(jià)、藥店價(jià)和終端價(jià)一網(wǎng)打盡。對(duì)于采用代理制且渠道混亂的公司來說,無異于晴空霹靂。此外,外企已過專利期的原研藥進(jìn)入醫(yī)保后,也將參照仿制藥標(biāo)準(zhǔn)給付,差額由患者自付。
  國家衛(wèi)計(jì)委衛(wèi)生發(fā)展研究中心顧雪非博士認(rèn)為,醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)藥物在治療效果上的等效性和臨床上的替代性,將具有可替代的藥品進(jìn)行分組,按照某個(gè)基準(zhǔn)價(jià)確定各組藥品的醫(yī)保補(bǔ)償水平。“嚴(yán)格意義上說,醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)不是一個(gè)定價(jià)系統(tǒng),而是一種補(bǔ)償機(jī)制。通過限制醫(yī)保補(bǔ)償水平實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品費(fèi)用進(jìn)行控制,通過減少對(duì)高價(jià)藥品的需求和刺激藥品生產(chǎn)者主動(dòng)降價(jià),兩方面來降低藥品價(jià)格?!?br />   值得注意的是,“醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)”和“醫(yī)保支付價(jià)”二者有差異。于明德告訴中國證券報(bào)記者,“醫(yī)保支付價(jià)”的誤區(qū)在于讓醫(yī)保支付直接決定了藥品最終的價(jià)格,而“醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)”和具體的藥品實(shí)際銷售價(jià)格形成并無直接關(guān)系。  
  仿制藥一致性評(píng)價(jià)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)
  醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)同通用名藥品實(shí)施統(tǒng)一的支付基準(zhǔn)價(jià)。因此,通用名相同的藥品確保療效一致,是醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)能否成行的前提。醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)也成為一種政策引導(dǎo)手段,借以引導(dǎo)藥品價(jià)格,規(guī)范藥品使用。
  醫(yī)藥行業(yè)專家李偉介紹,中國醫(yī)藥工業(yè)長期以來以仿制藥為主,仿制藥注冊(cè)審評(píng)以《藥典》和食藥監(jiān)總局頒布的標(biāo)準(zhǔn)等作為審查標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于真正涉及藥品質(zhì)量的生物等效性、體外溶出度等一致性評(píng)價(jià)指標(biāo)并沒有明確的審查規(guī)定,即“仿標(biāo)準(zhǔn)、不仿產(chǎn)品”。
  較為寬松的仿制藥市場(chǎng)準(zhǔn)入條件,造成國內(nèi)同通用名藥品由多家企業(yè)生產(chǎn)的現(xiàn)狀。這些生產(chǎn)企業(yè)在研發(fā)能力、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等方面差異較大,從而導(dǎo)致同通用名藥品質(zhì)量和療效不盡相同。
  針對(duì)這一現(xiàn)狀,國家食藥監(jiān)總局逐步意識(shí)到,仿制藥一致性評(píng)價(jià)作為藥品注冊(cè)改革的關(guān)鍵環(huán)節(jié),已成為推進(jìn)“供給側(cè)”新醫(yī)改的重要配套工作。
  2012年1月發(fā)布的《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》首次提出“仿制藥一致性評(píng)價(jià)”的概念,要求仿制藥必須達(dá)到與原研藥“管理一致性、中間過程一致性、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致性”的高標(biāo)準(zhǔn)要求,以全面提高藥品質(zhì)量,提升制藥行業(yè)整體水平。由于參比制劑較難獲得、臨床資源短缺、投入資金較大、操作路徑不清晰等原因,一致性評(píng)價(jià)推進(jìn)進(jìn)度緩慢,到2014年底,一致性評(píng)價(jià)工作基本陷入停滯狀態(tài)。
  2016年,仿制藥一致性評(píng)價(jià)進(jìn)入了政策推動(dòng)集期。《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》3月5日發(fā)布,明確了評(píng)價(jià)對(duì)象和時(shí)限、參比制劑遴選原則以及評(píng)價(jià)方法選用原則。
  5月25日,國家食藥監(jiān)總局根據(jù)8號(hào)文的要求,發(fā)布了《關(guān)于落實(shí)有關(guān)事項(xiàng)的公告》,規(guī)范了仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作申報(bào)流程,對(duì)一致性評(píng)價(jià)的研究內(nèi)容做出了要求。標(biāo)志著藥品一致性評(píng)價(jià)步入實(shí)施階段。
  從目前情況看,第一批289個(gè)需通過“仿制藥一致性評(píng)價(jià)”藥物的結(jié)果需等到2018年才能出爐??紤]到現(xiàn)有臨床試驗(yàn)資源,各家公司核心戰(zhàn)略產(chǎn)品的仿制藥一致性評(píng)價(jià)正在緊鑼密鼓進(jìn)行中。
  “在此背景下,醫(yī)院在過渡期會(huì)主動(dòng)采用價(jià)低同質(zhì)的產(chǎn)品,相應(yīng)藥品競(jìng)爭(zhēng)格局不會(huì)發(fā)生大的變化?!眹裴t(yī)藥研究員江維娜認(rèn)為,過渡期后,仿制藥競(jìng)爭(zhēng)格局將發(fā)生巨大變化,產(chǎn)品臨床必需、通過“仿制藥一致性評(píng)價(jià)”的工業(yè)企業(yè)價(jià)格壓力或有所減少。醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)??刭M(fèi)、醫(yī)院藥占比考核等措施,將層層引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)構(gòu)性減少性價(jià)比差產(chǎn)品用量,其減少的份額將轉(zhuǎn)化為優(yōu)質(zhì)仿制藥和創(chuàng)新藥的市場(chǎng)?!?br />   醫(yī)院將成藥品壓價(jià)主力
  醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)不僅改變支付形式,關(guān)鍵點(diǎn)在“調(diào)動(dòng)醫(yī)院降低藥價(jià)的積極性”。因此,醫(yī)院有動(dòng)力跟藥企認(rèn)真談判,其實(shí)力及專業(yè)能力都比招標(biāo)辦和人社部更勝一籌。這似乎就是升級(jí)版的二次議價(jià),多數(shù)仿制藥將受到影響。
  在醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定下,定點(diǎn)機(jī)構(gòu)可以留存藥品實(shí)際銷售價(jià)和醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)間的差額。對(duì)此,各地將有不同規(guī)定,有的地方可以直接留存醫(yī)院,有的地方要上交財(cái)政后再視情況補(bǔ)貼給醫(yī)院。這使得定點(diǎn)機(jī)構(gòu)在采購藥品上更有動(dòng)力向藥品供應(yīng)商壓價(jià)。
  人社部社保中心醫(yī)療服務(wù)管理處處長段政明告訴中國證券報(bào)記者,醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)高于醫(yī)院實(shí)際售價(jià)的,差價(jià)在財(cái)政統(tǒng)籌的情況下可以下發(fā)醫(yī)院。因此,醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)和過去醫(yī)保支付規(guī)定最大的不同是,醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)讓醫(yī)療機(jī)構(gòu)更有動(dòng)力主動(dòng)壓低藥品價(jià)格,從而緩解醫(yī)保基金的支付壓力。
  在醫(yī)保藥品按比例支付的情況下,藥品存在順加成時(shí),藥價(jià)越高,醫(yī)院盈利越多;藥品零加成時(shí),藥價(jià)越高,藥品供應(yīng)商給醫(yī)院的灰色利潤空間越大。
  而醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,讓醫(yī)療機(jī)構(gòu)成為主動(dòng)壓低藥品采購價(jià)的主體。由于醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠掌握藥品真實(shí)的市場(chǎng)需求,因此以醫(yī)療機(jī)構(gòu)為主體去壓低藥品價(jià)格,效率要比招標(biāo)辦等非直接利益相關(guān)的政府部門更高。這也是醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)能夠引導(dǎo)形成藥品真實(shí)市場(chǎng)價(jià)的原因。
  如此一來,藥企將面臨更大的降價(jià)壓力。業(yè)內(nèi)人士告訴中國證券報(bào)記者,對(duì)于療效更優(yōu)或者難以替代的創(chuàng)新藥,降價(jià)壓力不大;存在較多可替代品的高價(jià)藥品則面臨較大的降價(jià)壓力。比如,完成仿制藥一致性評(píng)價(jià)的進(jìn)口原研藥、生產(chǎn)廠家較多的中成藥,部分有較多競(jìng)爭(zhēng)替代品的中藥獨(dú)家品種,都面臨較大的降價(jià)壓力。
  在招標(biāo)采購機(jī)制下,由于按照品種劑型招標(biāo)定價(jià),眾多藥品根據(jù)獨(dú)家品種、獨(dú)家劑型等資質(zhì)可以規(guī)避降價(jià)風(fēng)險(xiǎn)。在醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)下該做法失效。
  業(yè)內(nèi)人士表示,在醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)下,國內(nèi)廠家將盡力推動(dòng)旗下醫(yī)保藥品的仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作,以爭(zhēng)取到和原研藥一樣的支付標(biāo)準(zhǔn),從而對(duì)原研藥快速替代。對(duì)于沒有實(shí)力完成一致性評(píng)價(jià)的小廠家來說,未來可能面臨被淘汰的命運(yùn)。(本報(bào)記者 戴小河)
  市場(chǎng)觀察:醫(yī)保目錄調(diào)整將改寫市場(chǎng)格局
  中國證券報(bào)記者獲悉,新版醫(yī)保目錄最快將于3月份出臺(tái)。此前,人力資源和社會(huì)保障部已發(fā)布關(guān)于《2016年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案(征求意見稿)》公開征求意見的通知,時(shí)隔七年,醫(yī)保目錄再次啟動(dòng)調(diào)整。《征求意見稿》明確提出,2016年底前將完成本輪醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作。業(yè)內(nèi)人士表示,納入醫(yī)保目錄的藥品有望快速放量,2009版的醫(yī)保目錄催生了數(shù)十個(gè)銷售額過十億元的品種。臨床價(jià)值較高的新藥,地方乙類增補(bǔ)較多的藥品,重大疾病、兒童、急搶救、職業(yè)病用藥品種有望調(diào)入新版醫(yī)保目錄。
  預(yù)計(jì)新增藥物300種
  中國證券報(bào)記者獲悉,人社部此前召集中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)、中國中藥協(xié)會(huì)、中國非處方藥物協(xié)會(huì)等八大行業(yè)協(xié)會(huì)和部分企業(yè)代表座談,聽取各方意見。原定只有十幾家企業(yè)參與的座談會(huì),最后來了三百多人。
  “消息稍微靈通一點(diǎn)的企業(yè)都來了,誰也不想錯(cuò)過這次機(jī)會(huì)?!笔苎囊晃黄髽I(yè)代表說,一些企業(yè)代表被擠得只能在走廊上聽。但討論異常熱烈,“大家對(duì)調(diào)整醫(yī)保目錄都是歡迎的,希望能制度化、規(guī)范化和科學(xué)化?!?br />   中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長于明德告訴中國證券報(bào)記者,本次目錄調(diào)整預(yù)計(jì)將有約300款藥品新增納入國家醫(yī)保目錄,受益的公司較多,且對(duì)受益藥品未來銷量有較大促進(jìn)作用。
  國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄出臺(tái)過三版,分別是2000年、2004年和2009年版。根據(jù)之前醫(yī)保目錄調(diào)整情況,2004年藥品總量新增323種,2009年藥品總量新增340種。
  人社部醫(yī)保部門人士告訴中國證券報(bào)記者,本次醫(yī)保目錄調(diào)整分三個(gè)階段。第一階段是確定備選藥物的名單,人社部將咨詢專家,確定調(diào)入和調(diào)出醫(yī)保目錄的備選藥品名單以及談判藥品備選范圍。咨詢專家約400人左右,由相關(guān)學(xué)術(shù)團(tuán)體和行業(yè)協(xié)會(huì)推薦。
  第二階段由專家通過電子投票的方式,遴選調(diào)入與調(diào)出醫(yī)保目錄的品種。這些專家將隨機(jī)抽取,共20000名。
  第三階段由專家根據(jù)投票結(jié)果確定調(diào)入和調(diào)出品種,爭(zhēng)取2016年底前完成醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作。
  截至目前,醫(yī)保目錄調(diào)整工作處于確定備選名單的第一階段,2017年上半年公布調(diào)整結(jié)果,2017年至2018年各省陸續(xù)完成省醫(yī)保目錄增補(bǔ)。
  “本次目錄調(diào)整全權(quán)由專家負(fù)責(zé),人社部等行政部門不會(huì)干涉專家評(píng)審。評(píng)審時(shí)中西藥兼顧,二者數(shù)量增幅基本平衡。以臨床需求為導(dǎo)向,根據(jù)基金承受能力和參保人負(fù)擔(dān)水平,合理確定用藥范圍和水平。報(bào)銷比例上,甲類目錄全額報(bào)銷,乙類自付一定比例?!鼻笆鋈松绮咳耸勘硎?。
  從三個(gè)維度進(jìn)行評(píng)審
  多位醫(yī)藥上市公司負(fù)責(zé)人告訴中國證券報(bào)記者,專家評(píng)審時(shí)一般關(guān)注三個(gè)維度,分別是獨(dú)家、療效好及潛在市場(chǎng)。
  “獨(dú)家意味著藥品的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手少,藥品定價(jià)過程中可以享受較高毛利率;藥品療效好意味著能占領(lǐng)更多的市場(chǎng)份額;藥品的潛在市場(chǎng)越大,進(jìn)入醫(yī)保后放量越快,藥品對(duì)公司貢獻(xiàn)的利潤越多。”海通證券研究員孫建表示。
  在A股醫(yī)藥上市公司中,近兩年新誕生的臨床價(jià)值較高的新藥有康弘藥業(yè)的康柏西普、恒瑞醫(yī)藥的甲磺酸阿帕替尼片、貝達(dá)藥業(yè)的??颂婺帷V生堂在審的替諾福韋二吡呋酯、信立泰的阿利沙坦酯片、西藏藥業(yè)的凍干重組人腦利鈉肽、長春高新的注射用重組人促卵泡激、人福醫(yī)藥等鹽酸氫嗎啡酮。
  此外,濟(jì)川藥業(yè)的蒲地藍(lán)消炎口服液、恒瑞醫(yī)藥的頭孢噻利、麗珠集團(tuán)的脫氧核苷酸、天士力的注射用益氣復(fù)脈、翰宇藥業(yè)的特利加壓素、華潤雙鶴的匹伐他汀、葵花藥業(yè)的小兒肺熱咳喘口服液、上海醫(yī)藥等多糖鐵復(fù)合物、千金藥業(yè)的婦科斷紅飲膠囊等已調(diào)入地方乙類藥品目錄。這些藥品可能調(diào)入本次國家醫(yī)保目錄。
  相關(guān)公司
  麗珠集團(tuán)
  重磅品種艾普拉唑或受益
  麗珠集團(tuán)獨(dú)家的艾普拉唑?yàn)?.1類專利新藥,榮獲2015年國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng),目前已進(jìn)入12?。ㄊ?、區(qū))醫(yī)保增補(bǔ)目錄。從目前情況看,艾普拉唑進(jìn)入新版國家醫(yī)保目錄概率較大。目前國內(nèi)市場(chǎng)質(zhì)子泵抑制劑市場(chǎng)規(guī)模超過150億元,同類藥品蘭索拉唑、泮托拉唑、奧美拉唑和埃索美拉唑,進(jìn)入醫(yī)保后的銷售規(guī)模均在10億以上。考慮到艾普拉唑抑酸性強(qiáng)、藥效長、異質(zhì)性好,不良反應(yīng)少等優(yōu)勢(shì),有望成為5億-10億元級(jí)品種。同時(shí),公司已處于報(bào)生產(chǎn)階段的注射用艾普拉唑鈉有望成為銷售過10億元的品種。艾普拉唑注射劑型已經(jīng)納入CFDA優(yōu)先審評(píng),預(yù)計(jì)2017年上半年上市銷售。此外,該產(chǎn)品也有望通過醫(yī)保目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整實(shí)現(xiàn)上量。
  濟(jì)川藥業(yè)
  核心品種蒲地藍(lán)業(yè)績彈性大
  安信證券分析師吳永強(qiáng)指出,濟(jì)川藥業(yè)核心品種蒲地藍(lán)消炎口服液進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,雖然價(jià)格有所降低,但在醫(yī)保支付的帶動(dòng)下,市場(chǎng)空間有望大幅提升,促進(jìn)銷售放量。
  蒲地藍(lán)消炎口服液是中藥制劑,主要功能為清熱解毒,抗炎消腫,兒童和成人均可以使用。蒲地藍(lán)目前的營業(yè)收入和毛利占比45%左右,是公司核心品種,已經(jīng)進(jìn)入6省(市、區(qū))醫(yī)保以及5個(gè)地區(qū)的新農(nóng)合,目前覆蓋醫(yī)院4000家左右,核心區(qū)域?qū)崿F(xiàn)60%-70%的醫(yī)院覆蓋率,其他區(qū)域40%左右二級(jí)醫(yī)院覆蓋率。2016年上半年蒲地藍(lán)營業(yè)收入10.81億元,同比增長32.4%。該品種已連續(xù)三年保持30%左右的增長。
  海通證券分析師余文心認(rèn)為,蒲地藍(lán)消炎口服液2015年銷售額16億元,占公司當(dāng)年銷售收入的42%,未來三到五年產(chǎn)品空間可達(dá)30億元-40億元,增量收入彈性46%-78%。
  康弘藥業(yè)
  康柏西普銷量有望擴(kuò)大
  憑借較高的臨床價(jià)值、相對(duì)便宜的價(jià)格,康弘藥業(yè)的核心品種康柏西普有望進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,從而進(jìn)一步擴(kuò)大銷量。
  康柏西普是一款眼用注射液,2013年11月獲批上市,為國內(nèi)獨(dú)家研發(fā)品種。該藥是新一代抗VEGF融合蛋白,可以抑制病理性血管生成,用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性,是中國首個(gè)獲得WHO國際通用名的生物藥。
  眼底病在中老年群體中的發(fā)病率逐年升高,發(fā)病率隨年齡增長而增高,已成為當(dāng)前老年人致盲的重要疾病。(張玉潔)

(責(zé)任編輯:秋彤)

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