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　　由天津大學(xué)楊海濤教授和南京大學(xué)籍曉云教授領(lǐng)導(dǎo)的科研團隊近日在揭示寨卡病毒關(guān)鍵藥物靶點方面取得重要突破，成功解析了寨卡病毒NS2B-NS3pro蛋白酶復(fù)合物原子分辨率水平的三維結(jié)構(gòu)。該蛋白酶復(fù)合物在寨卡病毒整個生活周期中起關(guān)鍵調(diào)節(jié)作用。這項研究為開發(fā)治療寨卡病毒的特效藥物奠定了重要的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。相關(guān)研究成果已在線發(fā)表于自然出版集團發(fā)行的學(xué)術(shù)刊物《細胞研究》上。該集團的旗艦刊物《自然》是世界上最重要的科研學(xué)術(shù)期刊之一。
　　楊海濤教授和籍曉云教授領(lǐng)導(dǎo)的科研團隊在研究中發(fā)現(xiàn)，寨卡病毒的NS2B-NS3pro蛋白酶復(fù)合物是一個關(guān)鍵抗病毒藥物靶標。因為只有該蛋白酶復(fù)合物被激活，并完成一系列水解反應(yīng)后，病毒才能啟動復(fù)制過程?？蒲腥藛T成功解析了寨卡病毒NS2B-NS3pro蛋白酶復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)，揭示了病毒蛋白酶被激活的關(guān)鍵分子機制。“NS2B-NS3pro蛋白酶復(fù)合物好像一把‘小剪刀’，它被激活后，會把跟病毒復(fù)制相關(guān)的一條長鏈蛋白質(zhì)‘剪斷’，分離后的多個蛋白質(zhì)‘小單元’進行組裝后，才能啟動病毒的復(fù)制。”研究團隊成員、天津大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院博士生陳俠介紹，“我們最終想要實現(xiàn)的是對蛋白酶進行抑制，不讓它被激活及發(fā)揮作用。”
　　利用該蛋白酶復(fù)合物作為藥物靶點，科學(xué)家們已經(jīng)成功篩選到一種被稱為“aprotinin”的有效抑制劑?！癮protinin”是一種臨床藥物，并在手術(shù)中被用于止血。它對寨卡病毒蛋白酶活性有很好的抑制作用，該抑制劑的發(fā)現(xiàn)將有助于進一步開發(fā)抗寨卡病毒的藥物。此外，研究還發(fā)現(xiàn)，寨卡病毒蛋白酶存在一種特殊的“自抑制”狀態(tài)。據(jù)此，科學(xué)家們提出了一種全新的抗病毒藥物設(shè)計策略——如果能設(shè)計一種化合物可以將病毒蛋白酶鎖定在“自抑制狀態(tài)”，將會導(dǎo)致該酶無法被激活，最終達到抑制病毒復(fù)制的目的。
　　據(jù)美國疾病控制與預(yù)防中心最新的數(shù)據(jù)顯示，寨卡病毒已經(jīng)傳播到60多個國家和地區(qū)。寨卡病毒感染除了能夠造成新生兒小頭畸形，還能引發(fā)格林-巴利綜合征。而后者是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，能導(dǎo)致患者癱瘓甚至死亡。（記者陳建強 通訊員靳瑩）

（責(zé)任編輯：秋彤）