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來源：科技日報 時間：2015-03-13 10:33:33 熱度：1388
惡性腫瘤細胞可塑性調(diào)控機制及靶向治療研究（2014年度廣東省科學(xué)技術(shù)獎一等獎）
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院等單位展開的惡性腫瘤細胞可塑性的調(diào)控機制及靶向治療的研究，對治療腫瘤轉(zhuǎn)移、及時拯救患者生命有重要作用。
腫瘤遠處轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致癌癥患者死亡的主要原因，而腫瘤分子靶向治療可以作為惡性腫瘤治療的理想手段。該研究中發(fā)現(xiàn)了微小RNA let-7等對惡性腫瘤細胞可塑性的重要調(diào)控作用；闡明了腫瘤微環(huán)境對腫瘤細胞可塑性的重要調(diào)控作用，其中關(guān)于趨化因子CCL18的研究得到了國際細胞因子協(xié)會主席的認可，建議CCL18 可列入腫瘤治療的潛在靶標(biāo)；首次在動物體內(nèi)靶向癌細胞實現(xiàn)RNA干擾，探討了應(yīng)用靶向性載體導(dǎo)入小分子RNA調(diào)控腫瘤細胞可塑性來治療惡性腫瘤的可行性，為該技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
研究獲得的原創(chuàng)性成果在《Cancer Cell》等領(lǐng)域前沿雜志發(fā)表論文多篇，大部分成果為國內(nèi)外率先報道，補充完善了腫瘤細胞可塑性調(diào)控領(lǐng)域的相關(guān)理論，并為針對相關(guān)調(diào)控分子的靶向治療提供了新的手段，引領(lǐng)了腫瘤細胞可塑性調(diào)控機制和腫瘤分子靶向治療等領(lǐng)域的研究方向。
（責(zé)任編輯：秋彤）
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