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    2015年3月6日，第十二屆全國人大代表，揚子江藥業(yè)集團(tuán)董事長、黨委書記兼總經(jīng)理徐鏡人做客新華會客廳。圖為徐鏡人與主持人對話。新華網(wǎng) 賈振 攝

    新華網(wǎng)北京3月6日電（魏薇）“進(jìn)口藥不應(yīng)該享受超國民待遇”,全國人大代表、揚子江藥業(yè)董事長徐鏡人在接受新華網(wǎng)記者采訪時表示，多年以來，外資的仿制藥及專利藥的價格一直高于國內(nèi)同等藥品。目前，國產(chǎn)專利藥在國外做國際化很難，要把產(chǎn)品賣出去，還會受到各種牽制和限制，面對國內(nèi)、國際的激烈競爭，沒有必要以損壞國家利益和民族醫(yī)藥企業(yè)的利益來迎合歐美日的需要。
    那么，國產(chǎn)藥品藥價究竟如何定價？在營造公平價格競爭環(huán)境的問題上，徐鏡人舉了一個例子：偉哥的制造成本可能僅有幾毛錢，但是它治療疾病的價值可能是成本的幾十倍，售價也因此走高。目前我國藥品定價系統(tǒng)采用的還是成本加成法，而不是像一些國家采用價格分析法（即治療一個疾病價值是多少），這將導(dǎo)致藥品價格和價值的嚴(yán)重背離，按照成本加成法，也至少要包括三方面的成本：一是創(chuàng)新藥的研發(fā)成本，這必須要得到國家的認(rèn)可，并體現(xiàn)在藥品定價和招標(biāo)上，如果研發(fā)成本得不到認(rèn)可，就不能改變藥品同質(zhì)化、低利潤的現(xiàn)狀，不利于行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展；二是生產(chǎn)質(zhì)量的保障成本，近來制藥原材料都在上漲，但是成品藥的價格卻在降低，如果不能保障質(zhì)量成本，等于逼迫企業(yè)放棄生產(chǎn)和市場；三是銷售成本，包括必要的倉儲、運輸、學(xué)術(shù)推廣等方面的支出。如果定價不考慮這些因素顯然是不科學(xué)的。
    對此，徐鏡人建議，藥品定價應(yīng)該在質(zhì)量優(yōu)先的前提下，遵循“抑高扶低”的原則，允許質(zhì)量差異實施差別定價。繼續(xù)加大原研藥的降價力度，在同等質(zhì)量、安全可控的前提下，鼓勵患者優(yōu)先使用國產(chǎn)仿制藥，提高三級醫(yī)院對醫(yī)保目錄和基本藥物的使用比例，減少對原研藥和進(jìn)口藥的依賴。同時要盡快制定出臺低價藥品目錄，取消原定最高零售價，改為限定日使用費，讓企業(yè)自主定價。這些舉措既符合國家戰(zhàn)略安全，能促進(jìn)民族醫(yī)藥做大做強(qiáng)，同時也有利于降低政府衛(wèi)生支出，化解百姓“看病貴”的難題。

（責(zé)任編輯：秋彤）