- 加載中...
來(lái)源：健康報(bào) 時(shí)間：2014-10-16 16:17:27 熱度：946
據(jù)新華社渥太華10月14日電 （記者李保東）加拿大衛(wèi)生部長(zhǎng)羅娜·安布羅斯14日宣布，由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)的埃博拉病毒疫苗VSV-EBOV在美國(guó)沃爾特·里德陸軍研究所正式啟動(dòng)首期人體臨床試驗(yàn)。
加拿大研發(fā)的這種埃博拉疫苗由美國(guó)紐琳基因公司生產(chǎn)。據(jù)介紹，在美國(guó)接受首期人體臨床試驗(yàn)的有20名志愿者，他們將接受疫苗的安全性、劑量和副作用的檢測(cè)，預(yù)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果將于今年12月公布。
此前，加拿大科研人員在動(dòng)物身上的試驗(yàn)表明，這種疫苗能“非常有效”地抗擊埃博拉病毒。
加拿大公共衛(wèi)生局總監(jiān)泰勒博士介紹，加拿大在全球埃博拉病毒研究方面一直處于領(lǐng)先地位，VSV-EBOV如果臨床試驗(yàn)成功，可能會(huì)成為幫助西非地區(qū)控制埃博拉疫情的重要工具。
目前，除加拿大的這種疫苗外，美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所與制藥企業(yè)葛蘭素史克共同研制的埃博拉疫苗ChAd也已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。
世界衛(wèi)生組織助理總干事瑪麗-波勒·基尼9月底曾對(duì)媒體說(shuō)，目前有數(shù)種針對(duì)埃博拉病毒的潛在疫苗，其中世衛(wèi)組織重點(diǎn)關(guān)注上述由美加開(kāi)發(fā)的兩種疫苗。
世衛(wèi)組織認(rèn)為，當(dāng)前的首要目標(biāo)是快速評(píng)估埃博拉疫苗的安全性與有效性，各方應(yīng)于今年11月至12月獲得第一階段臨床試驗(yàn)的初步安全性數(shù)據(jù)，并確保規(guī)范生產(chǎn)的疫苗試劑明年1月應(yīng)用于第二階段試驗(yàn)。如果埃博拉疫苗在明年年初順利投入限量使用，醫(yī)務(wù)工作者以及負(fù)責(zé)處理埃博拉患者遺體的人員將成為優(yōu)先接種群體。
（責(zé)任編輯：秋彤）
2025-07-02
2025-07-02
2025-07-01
2025-07-01
2025-07-01
2025-07-01
殷大奎
于智敏
于福年
俞夢(mèng)孫
張維波
楊 澤
于樹(shù)玉
萬(wàn)承奎
陶國(guó)樞
支持協(xié)辦：中國(guó)老年保健協(xié)會(huì)養(yǎng)老健康科技創(chuàng)新分會(huì)、中國(guó)老年保健協(xié)會(huì)銀發(fā)經(jīng)濟(jì)辦公室
京公網(wǎng)安備:11010502050669 工業(yè)和信息化部 備案/許可證編號(hào)為: 京ICP備09047049號(hào)-1 站點(diǎn)地圖
