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    科技日報訊 （周彩霞 記者吳紅月）由浙江貝達藥業(yè)股份有限公司資助研發(fā)的鹽酸埃克替尼，是“十一五”國家重大新藥創(chuàng)制專項中的標志性成果，在研發(fā)期間得到了國家及地方很多專項的支持，充分顯現(xiàn)了國家對創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)的重視和對民生的關注。但從該產(chǎn)品的招標到進醫(yī)院，再到市場推廣和進入醫(yī)保，仍然面臨很多困難和挑戰(zhàn)。而這也是國內(nèi)新藥上市普遍要面對的困境，需要國家給研發(fā)成功的新藥提供更有效的落地保護。7月14日，農(nóng)工中央生物技術與藥學工委在杭州專門召開了創(chuàng)新藥物臨床應用和市場環(huán)境建設研究座談會。國內(nèi)20多位腫瘤病學專家和臨床醫(yī)生應邀參會，全國人大常委會副委員長、農(nóng)工中央主席陳竺，中國工程院院士孫燕等均出席了會議。
    農(nóng)工中央生物技術與藥學工委副主任、貝達藥業(yè)董事長丁列明執(zhí)筆撰寫了《關于促進自主創(chuàng)新藥物發(fā)展的建議》，旨在以貝達藥業(yè)的創(chuàng)新藥物“鹽酸埃克替尼”為例，就我國創(chuàng)新藥物的臨床應用、市場環(huán)境建設及發(fā)展進行研討，希望探索出如何進一步推動我國創(chuàng)新藥物的發(fā)展路徑，使更多的患者能從創(chuàng)新中獲益，使其科學和醫(yī)學價值在合理的市場推動下發(fā)揮更大作用。
    浙江省人社廳的有關負責人在會上專題介紹了在全國率先將鹽酸埃克替尼納入醫(yī)保的經(jīng)驗，特別是創(chuàng)新采用醫(yī)保談判、開放藥店和取消基因監(jiān)測等舉措，使得浙江患者只要是化療過的、且使用?？颂婺岖@益的病例，都能享受醫(yī)保。對此，與會專家給與高度評價，認為這一舉措給全國帶來了很好的借鑒模式，如果能成功地把浙江經(jīng)驗推廣到北京、上海、廣州等重要城市乃至全國，就能讓新藥得到更好的臨床應用，真正做到利民惠民，中國更多的普通老百姓就能得到國際領先的醫(yī)療保障。
    陳竺副委員長稱贊貝達藥業(yè)的創(chuàng)新是個“奇跡”，并充分肯定浙江醫(yī)保的支持和貢獻。他表示，要通過改革，把市場配置資源與政治意愿有效結合起來，沖破各種束縛創(chuàng)新發(fā)展的藩籬，讓創(chuàng)新藥物成為國家產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級、科技惠民的真正成果。

（責任編輯：秋彤）