來源:中國醫(yī)藥報 時間:2014-03-13 18:38:21 熱度:878
本報訊 衛(wèi)材制藥3月3日宣布,已啟動一項大規(guī)模、隨機、多中心Ⅲ期臨床試驗,以調(diào)查其抗癌藥物Halaven(eribulin mesylate)作為一線或二線藥物,用于HER2陰性、局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療時,相對于標(biāo)準(zhǔn)的每周一次紫杉醇的療效、安全性和耐受性。該項研究的主要終點是總生存期,次要終點包括無進展生存期和腫瘤客觀緩解率。
該項研究所招募的患者為既往已接受不超過1種化療方案的HER2陰性乳腺癌患者。研究中,患者將被隨機平均分配(1:1)接受Halaven或標(biāo)準(zhǔn)的每周一次的紫杉醇治療。
Halaven是一種合成的大田軟海綿素類似物,已獲全球近40個國家批準(zhǔn),用于既往已接受至少2種化療藥物(包括蒽環(huán)類和紫杉類藥物)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的治療。(胡芳)
(責(zé)任編輯:秋彤)
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