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    新華網(wǎng)北京３月２７日專電(秦秋)近日，“補(bǔ)腎方藥治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥評估會”在中國中醫(yī)科學(xué)院召開，中華中醫(yī)藥學(xué)會骨傷分會專家組評審認(rèn)為，該成果達(dá)到了國際領(lǐng)先水平。
    骨質(zhì)疏松癥已經(jīng)成為嚴(yán)重威脅我國中老年人群的常見疾病，以往針對骨質(zhì)疏松癥尤其是原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥缺乏有效的治療方法。補(bǔ)腎方藥治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥課題組以“腎主骨”理論為指導(dǎo)，通過北京、上海、福建等地區(qū)6447例次高危人群的流行病學(xué)調(diào)查，闡述了原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的病因病機(jī)、基本證候特征，闡釋了補(bǔ)腎方藥治療骨質(zhì)疏松癥的作用機(jī)理；首次從成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞偶聯(lián)信號傳遞的角度揭示了“腎主骨”機(jī)理，基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探索了骨質(zhì)疏松癥蛋白質(zhì)相互作用及預(yù)測分子復(fù)合物通路；利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)從骨碎補(bǔ)單味藥中發(fā)現(xiàn)了骨碎補(bǔ)總黃酮是促進(jìn)骨細(xì)胞形成的活性物質(zhì)，并揭示其能夠促進(jìn)成骨細(xì)胞的分化與增殖；在骨碎補(bǔ)總黃酮制備過程中，形成了SFDA“大孔樹脂吸附技術(shù)”工藝的部分標(biāo)準(zhǔn)，并且進(jìn)行了臨床有效性、安全性及其作用機(jī)理相關(guān)研究；編制了《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥中醫(yī)循證臨床實踐指南》。
    該課題已獲得國內(nèi)發(fā)明專利１項（治療骨質(zhì)疏松癥的槲蕨有效部位及其提取方法）及新藥證書１項（強(qiáng)骨膠囊），并獲得４項國際發(fā)明專利。經(jīng)過20余年的研發(fā)，補(bǔ)腎方藥治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥已經(jīng)在全國520余家醫(yī)療機(jī)構(gòu)及180余家社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站推廣使用，在顯著改善骨質(zhì)疏松癥患者骨痛、增加骨密度、緩解下肢無力和下肢抽筋、提高患者生活質(zhì)量等方面有很好的臨床療效。

（責(zé)任編輯：秋彤）