- 加載中...
來源：新華網(wǎng) 時間：2013-10-04 20:07:50 熱度：933
新華網(wǎng)華盛頓１０月３日電（記者林小春）人類基因組中僅有１％到２％的是負責蛋白質編碼的基因，其余非編碼區(qū)域早先被認為是毫無用處的“垃圾ＤＮＡ”。但是，美、英等國研究人員最近在這個“垃圾”區(qū)域中找到近百個乳腺癌與前列腺癌的潛在“導火索”，顯示了研究“垃圾ＤＮＡ”對了解癌癥的重要性。
美國耶魯大學、英國韋爾科姆基金會桑格研究所等機構的研究人員３日在《科學》雜志上報告說，隨著個人基因組測序的成本直線下降，進行測序的人數(shù)迅速增加，解讀他們基因組中的突變、尤其是非編碼區(qū)的突變，已成為當前醫(yī)學界面臨的挑戰(zhàn)。
研究人員利用大型國際科研合作項目“千人基因組項目”獲得的基因變異數(shù)據(jù)，結合另一個國際合作項目“ＤＮＡ元素百科全書（ＥＮＣＯＤＥ）”的信息，開發(fā)出一種新方法，在“垃圾ＤＮＡ”中篩選可能導致癌癥的突變，也就是癌癥的潛在“導火索”。
參與研究的耶魯大學博士生傅垚對新華社記者說，此前的癌癥研究主要關注基因，但最新研究發(fā)現(xiàn)，非編碼序列的突變也可導致癌癥。這改變了人們對癌癥的認識，也激發(fā)了科學家對非編碼序列研究的熱情。
傅垚等人發(fā)現(xiàn)，“垃圾ＤＮＡ”中一些序列像基因一樣在人群中很少突變，受到很強的選擇壓力，這些序列因此被稱為“超敏感”區(qū)域。她說，一般而言，發(fā)生在這些區(qū)域的突變更可能具有危害性，所以這一發(fā)現(xiàn)能幫助癌癥研究人員縮小研究范圍，加快對癌癥非編碼序列的研究。
研究人員將上述篩選致癌突變的方法，應用到９０名乳腺癌或前列腺癌患者的基因組測序數(shù)據(jù)中，結果在“垃圾ＤＮＡ”中找到近百個可能的致癌“導火索”。其中，位于“超敏感”區(qū)域一個堿基的變化，有可能對乳腺癌的發(fā)展造成重大影響。
傅垚說，對非編碼區(qū)的研究能幫助人們?nèi)媪私獍┌Y的起因和發(fā)展，并將有助于癌癥藥物的開發(fā)。
（責任編輯：秋彤）
2025-07-02
2025-07-02
2025-07-01
2025-07-01
2025-07-01
2025-07-01
殷大奎
于智敏
于福年
俞夢孫
張維波
楊 澤
于樹玉
萬承奎
陶國樞
支持協(xié)辦：中國老年保健協(xié)會養(yǎng)老健康科技創(chuàng)新分會、中國老年保健協(xié)會銀發(fā)經(jīng)濟辦公室
京公網(wǎng)安備:11010502050669 工業(yè)和信息化部 備案/許可證編號為: 京ICP備09047049號-1 站點地圖
