來源:中國醫(yī)藥報 時間:2013-09-12 18:44:35 熱度:1231
□ 劉國信
近年來,全球掀起了“回歸自然”的綠色消費熱潮,中藥材在國際市場上的需求量急劇上升,中藥產(chǎn)業(yè)迎來了新的發(fā)展機遇期。然而,現(xiàn)代化程度低、資源配置分散、標準體系缺失、營銷方式落后等問題,嚴重制約著中藥產(chǎn)業(yè)的國際化發(fā)展,使之很難真正全面走出國門,邁向世界。
中藥資源為人做嫁何時休
有數(shù)據(jù)顯示,目前我國已經(jīng)發(fā)現(xiàn)和探明的中藥資源種類達到12807種,擁有全世界最豐富的天然藥物資源。然而,豐富的資源優(yōu)勢并未真正轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)業(yè)優(yōu)勢、市場優(yōu)勢,多數(shù)是廉價出口,為他人做嫁衣。據(jù)了解,目前全世界中成藥市場每年銷售額達到300多億美元,而在全球擁有絕對中藥材資源優(yōu)勢的中國卻只占了5%的份額。2012年我國中藥產(chǎn)業(yè)年規(guī)模已達4100億元以上,但中藥類產(chǎn)品出口僅為24.99億美元。從分項目來看,中藥材及飲片出口為8.58億美元,中成藥出口僅達2.65億美元,提取物出口為11.64億美元。中成藥國際出口仍然面臨困難,再度出現(xiàn)了300萬美元的逆差。
與之對應的是,韓國、日本、美國等直接壟斷了植物藥國際市場約90%的份額,特別是日本和韓國,大批量地從中國進口粗加工的植物原料,精加工成中成藥后占據(jù)了全球植物藥市場80%以上的份額。而中國在國際市場所占的5%的份額中,有相當一部分是靠出售中藥原料和低端產(chǎn)品創(chuàng)造的,附加值高的中成藥比重只有25%。如在美國市場上大行其道的“韓國高麗參”,其實多是中國出產(chǎn);國內(nèi)市場價格高昂的銀杏制劑雖然產(chǎn)自日本,卻是日本企業(yè)從中國以極低的價格進口銀杏干葉制成后又返銷給中國的……
加強科技創(chuàng)新變主產(chǎn)為主導
在國際市場,植物藥提取技術(shù)一直是日本和美國的強項,能走在世界前列的中國植物藥提純技術(shù)寥寥無幾,能夠享譽國際市場的中藥品牌更是稀缺。因此,要想將資源優(yōu)勢轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)業(yè)優(yōu)勢,必須加強科技創(chuàng)新,進而實現(xiàn)生產(chǎn)加工的規(guī)?;藴驶?、精細化,在植物藥提取技術(shù)上實現(xiàn)大的突破,開發(fā)研制具有獨立品牌的中成藥產(chǎn)品。
長期以來,我國中藥材產(chǎn)業(yè)具有生產(chǎn)分散性和自發(fā)性的特點,從事中藥材種植的多為農(nóng)戶和小企業(yè),種植管理粗放,產(chǎn)品質(zhì)量低下,嚴重影響著中醫(yī)藥的聲譽。家種藥材的北移南遷使部分道地藥材產(chǎn)地發(fā)生了變化,新產(chǎn)區(qū)種植與加工技術(shù)的欠缺使藥材質(zhì)量下降。如補氣健脾的黨參,以山西潞安一帶所產(chǎn)的潞黨參效力最強,而川黨參、秦嶺黨參效力則較弱。還有些藥材在經(jīng)濟利益驅(qū)使下,藥農(nóng)違背自然規(guī)律生產(chǎn),為縮短藥材在地時間使用“膨大劑”、“催長素”或提前其生長周期進行采挖;有的品種為便于儲存、保色而大量使用硫黃進行熏蒸,導致殘留超標使中藥出口經(jīng)常遭遇“滑鐵盧”;野生藥材由于連年無序地狂采濫挖,已經(jīng)有部分品種資源遭到嚴重破壞,甚至瀕臨枯竭。
目前,我國中藥科技研發(fā)與生產(chǎn)加工應用脫節(jié),必須加大投入,大力推廣規(guī)模化、標準化種植基地的建設,隨著野生資源的加速枯竭,更要加強對中藥材新品種的培育及珍稀瀕危中藥資源的替代品研究;同時,在植物藥提取技術(shù)上實現(xiàn)大的突破,開發(fā)研制具有獨立品牌的中成藥產(chǎn)品,從而將資源優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢,促進我國中藥產(chǎn)業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。
對接國際標準
中藥出口路途坎坷的關(guān)鍵是標準缺失,而西方有很多國家并不認同中藥的合法地位,導致中藥只能以食品或食品補充劑的身份進入國外市場,我國具有高附加值的中成藥產(chǎn)品能走出去的可謂鳳毛麟角。打鐵還需自身硬,必須強化自身規(guī)范化、標準化建設,通過技術(shù)進步,推動中藥國際化發(fā)展。
我國中藥產(chǎn)業(yè)大致分為兩種發(fā)展路徑,即遵照傳統(tǒng)的中醫(yī)藥理論進行藥品生產(chǎn)和仿照化學藥品、生物藥品的模式進行研發(fā),因此在制定中藥國際標準的過程中,應該根據(jù)不同中藥的特點加以選擇,相互結(jié)合、互為補充。由于中藥成分的多樣性和復雜性,目前大部分中藥制劑很難引入現(xiàn)代制藥技術(shù),所以保留傳統(tǒng)的中藥制造技術(shù)是必要的;同時,必須對傳統(tǒng)中藥進行全面深入的研究,將現(xiàn)代先進的制藥理念和技術(shù)引入中藥制藥領(lǐng)域,使中藥制劑現(xiàn)代化。
2012年出臺的《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出:“中藥標準主導國際標準制定”。這一目標的提出,表明我國已經(jīng)開始從國家層面重視傳統(tǒng)醫(yī)藥的發(fā)展,開始尋求中藥國際標準制定的主導權(quán),將推進“中藥標準化、規(guī)范化、現(xiàn)代化”納入了新時期的重點戰(zhàn)略任務。只有用可量化的科學標準建立起產(chǎn)業(yè)規(guī)范,才能真正讓中藥產(chǎn)業(yè)煥發(fā)生機,進而提高國際市場競爭力。
(責任編輯:秋彤)
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