四个女学生的精油按摩,我被按摩师做了三次,斗罗:从俘获女神开始无敌小说阅读全文,欧美性做爰片免费视频看将界,色哟哟无码av在线观看,人畜爱爱小说百度云,书记夫人小说免费阅读,国产精品一区二区久久蜜臀内射,小说改编电视剧 原著参与么

大眾健康之窗
健康新聞
當(dāng)前位置:首頁 > 健康新聞
鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新有了制度保障

來源:健康報(bào) 時(shí)間:2013-02-27 12:23:55 熱度:1554

  本報(bào)訊  (記者喬  寧)大量低水平藥品重復(fù)申報(bào)造成審評(píng)通道擁堵,技術(shù)審評(píng)資源和能力有限導(dǎo)致審評(píng)在藥品研發(fā)注冊(cè)過程中占時(shí)過長……2月26日,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于深化藥品審評(píng)審批改革進(jìn)一步鼓勵(lì)創(chuàng)新的意見》,希望克服藥品審評(píng)審批環(huán)節(jié)的頑疾,并鼓勵(lì)創(chuàng)新藥的研發(fā)。
  創(chuàng)新藥可分階段增補(bǔ)申報(bào)資料
  在國家藥監(jiān)局2月26日召開的新聞發(fā)布會(huì)上,該局藥品注冊(cè)司司長王立豐說,《意見》鼓勵(lì)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、具有良好臨床療效的創(chuàng)新藥物研發(fā)。
  為加快創(chuàng)新藥物的審評(píng)速度,《意見》要求更注重對(duì)臨床試驗(yàn)方案的審查。在控制風(fēng)險(xiǎn)的情況下,讓創(chuàng)新藥物早上臨床。同時(shí),改變申報(bào)時(shí)需提供完整資料且不可變更的舊規(guī),允許分階段增補(bǔ)、變更和完善申報(bào)資料。
  同時(shí),對(duì)創(chuàng)新藥物的注冊(cè)申請(qǐng),監(jiān)管部門將早期介入,分階段指導(dǎo);尤其對(duì)列入國家科技計(jì)劃重大專項(xiàng)的創(chuàng)新藥物注冊(cè)申請(qǐng),將實(shí)行加快審評(píng),全程跟蹤。
  部分仿制藥優(yōu)先審評(píng)
  《意見》規(guī)定,對(duì)臨床供應(yīng)不足、市場競爭不充分、影響公眾用藥可及性和可負(fù)擔(dān)性的藥品,兒童用藥、罕見病用藥和特殊人群用藥,以及其他臨床急需的藥品,要實(shí)行優(yōu)先審評(píng)。
  王立豐表示,國家藥監(jiān)局將組織社會(huì)專業(yè)性團(tuán)體、醫(yī)藥學(xué)專家,探索開展仿制藥上市價(jià)值評(píng)估,以確定優(yōu)先審評(píng)的仿制藥品種。
  《意見》還要求,對(duì)優(yōu)先審評(píng)的仿制藥品種,將減少生物等效性試驗(yàn)行政審批環(huán)節(jié),探索實(shí)施生物等效性試驗(yàn)備案制管理;并通過單獨(dú)排序、優(yōu)化審評(píng)流程等措施,提高審評(píng)效率。而技術(shù)審評(píng)重點(diǎn),將放在仿制藥與參比制劑的質(zhì)量一致性研究上。
  優(yōu)先審評(píng)兒童專用藥劑型
  由于90%的藥品無適宜兒童的劑型,《意見》提出鼓勵(lì)兒童藥物研發(fā)措施,規(guī)定對(duì)兒童專用規(guī)格、劑型的申請(qǐng),如立題依據(jù)充分且具有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持,實(shí)施優(yōu)先審評(píng)。
  王立豐表示,國家藥監(jiān)局將會(huì)同有關(guān)部門,研究兒童用藥在招標(biāo)、定價(jià)、醫(yī)保等方面的綜合鼓勵(lì)措施,完善兒童臨床用藥規(guī)范。
  加強(qiáng)藥物臨床試驗(yàn)管理
  在臨床試驗(yàn)管理過程中,重視對(duì)受試者的保護(hù),是《意見》的一大亮點(diǎn)。
  無論是在創(chuàng)新藥物審評(píng),還是在兒童藥物的研發(fā)鼓勵(lì)措施中,《意見》都強(qiáng)調(diào)加大藥品不良反應(yīng)監(jiān)測力度。同時(shí),提出要確保藥物臨床試驗(yàn)倫理審查的獨(dú)立性和有效性,并進(jìn)一步明確了臨床試驗(yàn)相關(guān)方,包括申請(qǐng)人、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、倫理委員會(huì)的責(zé)任和義務(wù)。
  “我們將加大藥物臨床試驗(yàn)的信息公開,加大違規(guī)處罰力度,如發(fā)現(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)或資料造假的,則不予審評(píng),并取消臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)或相關(guān)試驗(yàn)專業(yè)的藥物臨床試驗(yàn)資格?!蓖趿⒇S說。

(責(zé)任編輯:秋彤)

相關(guān)文章
相關(guān)評(píng)論

您是不是忘了說點(diǎn)什么?

0 條評(píng)論
最新新聞

殷大奎

于智敏

于福年

俞夢(mèng)孫

張維波

楊 澤

于樹玉

萬承奎

陶國樞

產(chǎn)業(yè)園地
網(wǎng)站介紹 | 加盟合作 | 免責(zé)聲明 | 法律顧問 | 廣告服務(wù) | 網(wǎng)上投稿
Copyriht 2011 by www.www.qdpic.net. all rights reserved 大眾健康之窗網(wǎng)站版權(quán)所有
中國老年保健協(xié)會(huì)支持協(xié)辦:中國老年保健協(xié)會(huì)養(yǎng)老健康科技創(chuàng)新分會(huì)、中國老年保健協(xié)會(huì)銀發(fā)經(jīng)濟(jì)辦公室
投稿郵箱:[email protected]
京公網(wǎng)安備:11010502050669京公網(wǎng)安備:11010502050669 工業(yè)和信息化部 備案/許可證編號(hào)為: 京ICP備09047049號(hào)-1 站點(diǎn)地圖