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　　一、起草情況

　　《中華人民共和國(guó)食品安全法》規(guī)定，允許保健食品聲稱的保健功能實(shí)行目錄管理。2019年發(fā)布的《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》對(duì)保健功能目錄的制定程序、納入標(biāo)準(zhǔn)和后續(xù)調(diào)整等內(nèi)容作出了規(guī)定。為推動(dòng)保健功能目錄制定，與原保健食品功能管理制度銜接，規(guī)范保健功能聲稱管理，市場(chǎng)監(jiān)管總局組織權(quán)威技術(shù)機(jī)構(gòu)，圍繞功能聲稱、評(píng)價(jià)方法等內(nèi)容開(kāi)展專項(xiàng)研究。2019年3月、2020年11月分別發(fā)布《關(guān)于征求調(diào)整保健食品保健功能意見(jiàn)的公告》和《關(guān)于征求〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑〉及其配套文件意見(jiàn)的公告》，在綜合社會(huì)反饋意見(jiàn)和專家論證意見(jiàn)基礎(chǔ)上，制修訂《保健食品功能檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》《保健食品功能檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)方法》《保健食品人群試食試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》等保健功能目錄配套文件，進(jìn)一步建立完善保健功能技術(shù)評(píng)價(jià)支撐體系。在此基礎(chǔ)上，市場(chǎng)監(jiān)管總局于2022年1月再次公開(kāi)征求《關(guān)于發(fā)布〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑〉及配套文件的公告（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)，根據(jù)征求意見(jiàn)情況修改完善后，依法會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委和國(guó)家中醫(yī)藥局發(fā)布《允許保健食品聲稱的保健功能目錄非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》（以下簡(jiǎn)稱《功能目錄非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》）及配套文件和解讀。

　　二、《保健食品功能檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)方法（2023年版）》的定位

　　《保健食品功能檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)方法（2023年版）》為《功能目錄非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》配套的檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)方法，按照現(xiàn)有保健功能定位系統(tǒng)梳理1995年以來(lái)已批準(zhǔn)注冊(cè)的保健功能及配套評(píng)價(jià)方法，尤其是原衛(wèi)生部發(fā)布的《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范（2003年版）》和原食品藥品監(jiān)管局2012年修訂發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)抗氧化功能評(píng)價(jià)方法等9個(gè)保健功能評(píng)價(jià)方法的通知》，圍繞功能聲稱、評(píng)價(jià)方法等內(nèi)容修訂形成新版檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)方法，并由強(qiáng)制性方法改為推薦性方法。為落實(shí)企業(yè)研發(fā)主體責(zé)任，充分發(fā)揮社會(huì)資源科研優(yōu)勢(shì)，對(duì)于已納入《功能目錄非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》的保健功能，任何個(gè)人、企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)和社會(huì)團(tuán)體在科學(xué)研究論證的基礎(chǔ)上，可以提出新的功能評(píng)價(jià)方法，參照功能目錄的納入程序，認(rèn)可作為功能評(píng)價(jià)推薦性方法后，可供產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)使用。

　　三、保健功能已列入《功能目錄非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》的產(chǎn)品過(guò)渡

　　對(duì)保健功能已列入《功能目錄非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》的產(chǎn)品，本公告發(fā)布之日起，設(shè)定5年過(guò)渡期，規(guī)范注冊(cè)和備案產(chǎn)品的保健功能聲稱，已發(fā)布的《保健食品原料目錄》對(duì)應(yīng)的功效按《功能目錄非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》調(diào)整，并制定了《新舊保健功能聲稱對(duì)應(yīng)關(guān)系和功能評(píng)價(jià)銜接要求》（詳見(jiàn)附表）。其中，對(duì)于已備案產(chǎn)品，備案人向原備案機(jī)構(gòu)申請(qǐng)變更保健功能名稱；對(duì)于已批準(zhǔn)注冊(cè)產(chǎn)品，注冊(cè)證書(shū)持有人可單獨(dú)提出保健功能名稱變更注冊(cè)，也可在辦理其他變更、延續(xù)注冊(cè)等申請(qǐng)事項(xiàng)時(shí)轉(zhuǎn)換原保健功能聲稱；對(duì)于在審產(chǎn)品，審評(píng)機(jī)構(gòu)將直接調(diào)整保健功能聲稱及說(shuō)明書(shū)相關(guān)內(nèi)容，申請(qǐng)人無(wú)需補(bǔ)正。

　　四、保健功能未列入《功能目錄非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》的產(chǎn)品過(guò)渡

　　自公告發(fā)布之日起5年內(nèi)，已注冊(cè)但保健功能尚未納入《功能目錄非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》的產(chǎn)品，可根據(jù)《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》申請(qǐng)將相應(yīng)保健功能納入保健功能目錄；或按照《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》申請(qǐng)變更保健功能，放棄未納入《功能目錄非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》的保健功能，轉(zhuǎn)換或增補(bǔ)符合《功能目錄非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》要求的保健功能。

　　五、注冊(cè)證書(shū)“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”的產(chǎn)品過(guò)渡

　　對(duì)于已批準(zhǔn)注冊(cè)的產(chǎn)品中注冊(cè)證書(shū)“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”的產(chǎn)品，省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際生產(chǎn)的技術(shù)要求和監(jiān)管情況，依據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)提出產(chǎn)品換發(fā)注冊(cè)證書(shū)的意見(jiàn)，由注冊(cè)人向?qū)徳u(píng)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)轉(zhuǎn)換或增補(bǔ)《功能目錄非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》內(nèi)的保健功能聲稱，審評(píng)機(jī)構(gòu)按照《食品安全法》及有關(guān)規(guī)定開(kāi)展審評(píng)換證工作。

　　六、保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)依據(jù)

　　自公告發(fā)布之日起，保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)受理的注冊(cè)保健食品的檢驗(yàn)申請(qǐng)，可按照《保健食品功能檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)方法（2023年版）》開(kāi)展產(chǎn)品功能評(píng)價(jià)試驗(yàn)等工作。

（責(zé)任編輯：秋彤）