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人福新藥項目獲批國家“863”計劃項目

來源:中國醫(yī)藥報 時間:2012-08-10 17:36:50 熱度:1176

  本報訊  近日,從人福醫(yī)藥集團(tuán)傳來信息,該公司與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所合作的重組腺病毒載體藥物AD-HGF臨床研究——《心血管疾病基因治療的臨床試驗方案研究》獲國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃(863計劃)立項。
  該“863”項目將開展重組腺病毒-肝細(xì)胞生長因子注射液(AD-HGF)的臨床有效性研究,并根據(jù)規(guī)范完成Ⅱ期臨床試驗、進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗。目前,該項目已投入運(yùn)行。
  AD-HGF主要用于治療缺血性心臟病,利用生物技術(shù)促進(jìn)缺血區(qū)形成新的血管,從而通過側(cè)支循環(huán)重建血液供應(yīng)。與目前上市的心血管治療藥物通過擴(kuò)張血管發(fā)揮作用不同,該研究利用基因治療策略誘導(dǎo)血管生成,在缺血區(qū)形成側(cè)支循環(huán),從而達(dá)到改善缺血區(qū)血液供應(yīng)的作用。該類藥物將為新血管疾病的治療提供新的治療策略。
  此外,近期該公司的“血漿綜合利用及特免球蛋白等新產(chǎn)品研發(fā)”也獲國家“863計劃”項目立項。該項目是人福醫(yī)藥集團(tuán)旗下的武漢中原瑞德生物制品有限責(zé)任公司與中國食品藥品檢定研究院、清華大學(xué)等的合作研發(fā)項目。該項目課題開展之后,將促進(jìn)人福醫(yī)藥凝血因子類新產(chǎn)品研發(fā),進(jìn)一步提高血漿的綜合利用率,并有利于設(shè)立新單采血漿站。(金瑩)

(責(zé)任編輯:秋彤)

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