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趙永新

　　創(chuàng)新藥能否讓患者盡快使用，既與研發(fā)相關，又與監(jiān)管效率和醫(yī)保政策密切相關
　　前不久，國家醫(yī)保局、人力資源社會保障部向社會正式公布了談判藥品準入結果：新增談判藥品談成70個，價格平均下降60.7%；續(xù)約藥品談成27個，價格平均下降26.4%。尤其值得注意的是，多個治療重大疾病的國產(chǎn)創(chuàng)新藥進入新版醫(yī)保目錄，既為患者提供了救命藥，又大大降低了醫(yī)療費用。
　　無論是研發(fā)企業(yè)，還是藥監(jiān)、醫(yī)保等相關部門，都有一個共同的目標：把創(chuàng)新藥更快更好地送到患者手中。
　　藥品不同于日常用品，是關乎患者健康和生命的特殊商品。一方面，企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新藥需要經(jīng)過藥監(jiān)部門的嚴格審評、審批，才能開展臨床試驗、上市銷售，以確保其療效和安全性；同時，創(chuàng)新藥因為開發(fā)成本高、價格比較昂貴，進入醫(yī)保需經(jīng)醫(yī)保部門和研發(fā)企業(yè)談判，以降低患者支出和醫(yī)保基金負擔。因此，一款創(chuàng)新藥能否讓患者盡快使用，既與研發(fā)相關，又和藥監(jiān)部門的監(jiān)管效率和醫(yī)保政策密切相關。
　　長期以來，我們在仿制藥管理和保障方面積累了豐富的經(jīng)驗。近年來，國家藥監(jiān)、醫(yī)保部門在臨床試驗審評、新藥上市審批和醫(yī)保目錄調(diào)整等方面做出改革，審評、審批流程不斷改善、效率大幅提高，醫(yī)保目錄的調(diào)整周期明顯縮短，既極大調(diào)動了藥企的研發(fā)積極性，也顯著加快了新藥造?；颊叩倪M程。
　　在為有關部門點贊的同時，我們也要看到，改革沒有完成時，需要做的事情還有不少。比如，與實際需求相比，無論是臨床審評的質(zhì)量、上市審批的效率，還是醫(yī)保目錄調(diào)整的靈活性、談判價格的合理性，都還有改進、提升空間，希望相關部門再接再厲，在深化改革的路上更進一步，造福更多患者。

（責任編輯：秋彤）