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來源：人民日報 時間：2019-05-20 13:10:24 熱度：1015
本報北京5月19日電 （記者林麗鸝）日前從國家藥品監(jiān)督管理局獲悉：《進口藥材管理辦法》近日頒布，將于明年1月1日起施行?！啊掇k法》將進一步嚴格進口藥材執(zhí)行標準，加強溯源管理?！眹宜幈O(jiān)局藥品注冊管理司相關(guān)負責(zé)人說。
《辦法》的一個突出亮點是落實“放管服”改革要求，委托審批權(quán)限：申請人首次進口藥材，國家藥監(jiān)局委托省級藥品監(jiān)督管理部門進行審批。申請人只要向其所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申報進口，其所在地省級藥品檢驗機構(gòu)承擔(dān)樣品檢驗工作，對符合要求的發(fā)給一次性進口藥材批件。對非首次進口藥材的進口程序進行簡化，進口單位可直接辦理備案，領(lǐng)取進口藥品通關(guān)單。相關(guān)負責(zé)人介紹：“過去申請人要到北京交資料，依據(jù)法規(guī)審批需要40個工作日辦完。《辦法》施行后，申請人可以就近提交材料、送檢，審批最多需要20個工作日，可以節(jié)省一半時間。”
（責(zé)任編輯：秋彤）
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