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來(lái)源：大眾健康之窗 時(shí)間：2016-06-30 09:03:56 熱度：1005
據(jù)新華社消息，國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》７月起正式實(shí)施。該辦法要求企業(yè)對(duì)產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性有明確的材料表明，監(jiān)管部門(mén)對(duì)企業(yè)可進(jìn)行備案管理監(jiān)督。
新辦法明確，備案主體要求是必須是生產(chǎn)企業(yè)，不允許保健品貼牌生產(chǎn)。保健食品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)主要內(nèi)容不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，并聲明“本品不能代替藥物”；保健食品名稱(chēng)不得含有虛假、夸大或者絕對(duì)化的詞語(yǔ)，明示或者暗示預(yù)防、治療功能等誤導(dǎo)消費(fèi)者的詞語(yǔ)。同一企業(yè)不得使用同一配方注冊(cè)或者備案不同名稱(chēng)的保健食品，不得使用同一名稱(chēng)注冊(cè)或者備案不同配方的保健食品。
辦法還規(guī)定，保健品注冊(cè)審評(píng)涉及的試驗(yàn)和檢驗(yàn)工作必須要由國(guó)家食藥監(jiān)總局選擇的符合條件的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。
（責(zé)任編輯：秋彤）
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