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　　新華網(wǎng)北京３月４日專電（記者盧羨婷、趙文君）３日，一名自稱廣西桂林平樂縣普通工人的網(wǎng)民在網(wǎng)上留言，稱其子因患粘多糖４型罕見病，目前國(guó)內(nèi)無藥可治，致使一家人陷入絕望。希望盡快將罕見病的專項(xiàng)法律法規(guī)列入立法規(guī)劃，加速罕見病藥品的引進(jìn)。
　　巧合的是記者３日在采訪全國(guó)人大代表、桂林市工人文化宮副主任向惠玲時(shí)，得知這名患者家屬在全國(guó)兩會(huì)前特意找到她，委托她把建立罕見病醫(yī)療保障機(jī)制的建議帶到全國(guó)兩會(huì)。
　　“明知道將來的路不好走，但他們?nèi)詧?jiān)持不放棄治療，這種精神讓人感動(dòng)，但也讓人悲哀，目前我國(guó)對(duì)‘漸凍人’‘瓷娃娃’等罕見病的醫(yī)療保障政策幾乎空白。”向惠玲說。
　　向惠玲長(zhǎng)期參與自閉癥干預(yù)治療志愿者活動(dòng)，對(duì)罕見病也有一定的關(guān)注，她告訴記者，國(guó)內(nèi)目前還沒有專門的藥物治療“粘寶寶”，美國(guó)雖然已研制出這類藥物，但藥費(fèi)昂貴，每年的費(fèi)用為兩三百萬(wàn)元，而我國(guó)至今還沒有把這種病納入醫(yī)保，這對(duì)普通家庭來說是難以承受的。
　　向惠玲認(rèn)為，罕見病藥物并不像感冒藥等常見藥物能在短期內(nèi)帶來經(jīng)濟(jì)效益，因此從事研發(fā)罕見病藥物的機(jī)構(gòu)少之又少，一些國(guó)內(nèi)醫(yī)藥公司研制新藥的收入與研發(fā)時(shí)間、風(fēng)險(xiǎn)不成正比，回報(bào)也遠(yuǎn)不及國(guó)外同類企業(yè)。
　　“既然我國(guó)目前還未研究出這類藥物，而國(guó)外有的話，可降低藥物引進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)，通過中外合作方式將藥物引進(jìn)國(guó)內(nèi)，讓國(guó)內(nèi)患者家庭受益?！毕蚧萘嵴f。
　　向惠玲建議對(duì)罕見病進(jìn)行定義、歸類和明確界定，將罕見病的專項(xiàng)法律法規(guī)列入立法規(guī)劃，同時(shí)加強(qiáng)對(duì)罕見病藥物研發(fā)的投入力度。

（責(zé)任編輯：秋彤）