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    科技日報巴黎1月12日電 （記者李宏策）據(jù)《世界報》報道，愛爾蘭希爾生物制藥公司12日宣布，以52億美元收購美國罕見病藥物研制企業(yè)NPS制藥。希爾公司首席執(zhí)行官弗萊明·奧恩斯科夫表示，公司未來將把重點(diǎn)轉(zhuǎn)向罕見疾病藥物領(lǐng)域。
    世界衛(wèi)生組織將罕見病定義為患病人數(shù)占總?cè)丝?.065%到0.1%之間的疾病或病變。罕見病一般為慢性、嚴(yán)重性疾病，常危及生命。美國2002年將罕見病定義為在美國患病人數(shù)低于20萬人的疾病或病變，歐盟對其定義是患病率低于1/2000的需要特殊手段干預(yù)的疾病。目前已確認(rèn)的罕見病約7000種，其中約有80%由遺傳缺陷引起，僅有約2%有治療藥物。
    由于罕見病市場規(guī)模小，此前制藥企業(yè)不愿在這些領(lǐng)域投入研發(fā)。為了改變這一狀態(tài)，歐洲和美國大力鼓勵罕見病藥品研發(fā)，準(zhǔn)許罕見病藥品更快地進(jìn)入市場，并將其市場專營保護(hù)期分別設(shè)為最高的10年和7年。加之罕見病藥物價格高昂，制藥公司收回研發(fā)成本不再困難。另外，研發(fā)罕見病藥物對研制傳統(tǒng)藥物也可能帶來幫助，從而為公司帶來額外收入。
    法國創(chuàng)新市場咨詢公司Alcimed認(rèn)為，治療罕見病的藥物已成為醫(yī)藥行業(yè)最盈利的板塊之一。將所有罕見病計(jì)算在內(nèi)，估測2014年這一市場的潛在市值高達(dá)近1000億美元。英國制藥評估機(jī)構(gòu)預(yù)計(jì)，2014年至2020年這類藥的銷售業(yè)績增速將保持在10.5%。
    目前，幾乎所有國際大型制藥公司都加大了罕見病藥物研發(fā)投入。法國制藥公司賽諾菲收購美國罕見病藥物生物技術(shù)先驅(qū)健贊公司，瑞士諾華加速向罕見病領(lǐng)域邁進(jìn)，美國輝瑞制藥成立專門研究部門，英國葛蘭素史克則建立創(chuàng)投基金投資生物技術(shù)領(lǐng)域，愛爾蘭希爾公司也迫不及待地加入到這一隊(duì)列中。

（責(zé)任編輯：秋彤）