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    上圖 10月12日，在美國得克薩斯州達拉斯，媒體在患者家附近采訪。
    美國疾病控制和預防中心12日說，與美國本土發(fā)現(xiàn)的首名埃博拉患者有過接觸的一名醫(yī)務人員已被確診感染埃博拉病毒。這是美國本土傳染的第一個埃博拉感染病例，同時是美國本土檢測到的第二個病例。
    新華社發(fā)（許迅攝）
    本報駐美國記者 田學科
    埃博拉病毒是迄今為止人類發(fā)現(xiàn)的傳染性最強、死亡率最高的病毒之一，其死亡率和傳染性均遠高于非典，目前沒有有效的治療藥物和疫苗。此病毒于上世紀70年代中葉首次在中非國家被發(fā)現(xiàn)，有5種不同類型的毒株。此后幾十年，埃博拉病毒曾多次帶來死亡威脅，但均沒有造成大規(guī)模流行的疫情，因此，只有少數(shù)人對埃博拉的嚴重性有深刻的認識。今年3月，令人恐怖的埃博拉病毒再次出現(xiàn)，此次病毒肆虐的區(qū)域主要是幾內亞、塞拉利昂和利比里亞等西非國家，短短幾個月的時間已經(jīng)造成大量人群感染和很高的死亡率，并且正通過各種不同途徑向世界各地擴散疫情。
    由于西非國家經(jīng)濟發(fā)展落后，醫(yī)療衛(wèi)生條件差，讓埃博拉這種極易傳染的病毒獲得了生存條件。據(jù)美國疾病控制與預防中心（CDC）最新公布的數(shù)據(jù)，埃博拉造成的死亡人數(shù)已超過4000人，當前，疫情不僅沒有得到控制，而且還在急劇惡化。CDC估計目前需要救治的人數(shù)是1萬到1.5萬人，一個月內會增加到4.5萬人，2個月內將達到10萬人；而目前擁有的救助能力僅可以讓17%的受感染者進入醫(yī)療中心救治，30%的人在家隔離治療。當?shù)蒯t(yī)療條件及國際救援力度的相對薄弱和遲緩，使得埃博拉病毒感染者和死亡人數(shù)每天都在快速增加，并且已在美國、西班牙等國發(fā)現(xiàn)病毒攜帶者。
    國際社會的救援行動
    埃博拉疫情發(fā)生以后，世界衛(wèi)生組織和“無國界醫(yī)生”等許多國際機構、非政府組織等，均采取行動投入到救助埃博拉病人和防止疫情擴散的行動中。在9月23日舉行的聯(lián)合國首腦會議上，埃博拉疫情作為重要議題之一，得到了與會國家首腦的熱議和重視，會議呼吁國際社會積極行動起來，援助疫情嚴重的西非國家抗擊埃博拉疫情；10月10日聯(lián)合國再次舉行會議，討論如何抗擊埃博拉疫情。目前，包括中國在內的許多國家已經(jīng)參與到非洲救援行動之中。
    美國政府于9月16日宣布籌資7.5億美元，向西非國家派送3000人，在利比里亞建立17個各自擁有100個床位的醫(yī)療中心，并幫助這些國家培訓醫(yī)療救助人員。由于在國內已經(jīng)發(fā)現(xiàn)來自西非的埃博拉病毒攜帶者，因此美國輿情近日對埃博拉問題予以高度重視，要求政府和國會采取更大行動應對今次埃博拉疫情。目前美國已采取“外堵內截”的措施，嚴防埃博拉病毒從西非疫情進入國內。同時，準備增強援助行動力度，如將援非人數(shù)增加到4000人，派遣更多的醫(yī)護人員等。
    治療藥物和疫苗的研究進展
    自埃博拉病毒首次被發(fā)現(xiàn)以來，美國等少數(shù)具有實驗條件的科研人員一直致力于對此病毒的特性和相關治療藥物的研究。馬里蘭大學醫(yī)學院分子病理部主任、病毒學教授趙玉琪博士告訴科技日報記者，美國科研人員和制藥企業(yè)經(jīng)過長期研究，已經(jīng)掌握多種埃博拉病毒治療藥物的研制和生產(chǎn)技術，大量生產(chǎn)可供臨床使用的藥物和疫苗只是時間問題。
    美國藥品和食品管理局（FDA）通常對實驗性藥物的管制非常嚴格，若非特殊情況并應病人強烈要求，通常不準被用于臨床。但自這次埃博拉疫情暴發(fā)以來，F(xiàn)DA已經(jīng)兩次批準對病人使用實驗性藥物。一次是今年8月對感染埃博拉病毒的美國援非志愿者使用ZMAPP；另一次則是上周對來自利比里亞的病人鄧肯使用北卡羅來那生物技術公司的實驗性藥物brincidofovir。當然，這些藥物是否對病人產(chǎn)生了治療作用尚難判斷，但畢竟幫助科研人員取得了一般情況下難以得到的技術數(shù)據(jù)。
    面對愈加嚴重的埃博拉疫情，美藥品主管當局、科研機構和生物制藥企業(yè)相互配合，加快了埃博拉藥物和疫苗的研制和臨床試驗進程。美國國立衛(wèi)生研究院與英國葛蘭素史克公司合作研發(fā)的埃博拉疫苗已在美國開展一期臨床試驗；相關治療藥物（如加州MAPP公司擁有的治療藥物ZMAPP）的臨床試驗申請也已遞交FDA，將會于年底前開始臨床試驗。
    “一種新藥（包括疫苗）從成熟的實驗室技術到臨床使用，一般需要漫長的時間和巨大的投入。”FDA藥品管理處官員方國棟博士對科技日報記者說，按照FDA規(guī)定，一種實驗性藥物在其上市前需要完成三期臨床試驗，以驗證其安全性和各項指標（如劑量、副作用等）。參與臨床試驗的人數(shù)一期為幾十人，二期為幾百人，三期則需要幾千人。成功完成這三期試驗，通常需要兩年以上的時間。
    由此看來，盡管政府主管部門在積極配合，企業(yè)在加大投資，科研人員在加倍努力，特別是臨床試驗志愿者的積極獻身，但等待藥物和疫苗破滅正在肆虐的埃博拉疫情看來是很困難的。
    （科技日報華盛頓10月12日電）

（責任編輯：秋彤）