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    3月19日，證監(jiān)會網(wǎng)站預(yù)披露了廣東利泰制藥股份有限公司(以下簡稱“利泰制藥”)的首發(fā)招股說明書。招股書顯示，利泰制藥此次IPO計劃發(fā)行2933.88萬股，發(fā)行后總股本11733.88萬股，
    不過，公司招股書中暴露的產(chǎn)品質(zhì)量多次被檢不合格，使其IPO之路蒙上一層陰影。
    多次被檢不合格
    利泰制藥主要從事氨基酸大輸液的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，主導(dǎo)產(chǎn)品包括普洛氨、洛安命、復(fù)方氨基酸18AA系列等。報告期內(nèi)，氨基酸大輸液占主營業(yè)務(wù)收入的比重分別為72.30%、78.95%、83.75%，是公司營業(yè)收入的主要依靠。
    招股書1-1-169頁顯示，公司自成立以來，出現(xiàn)過四次被藥品監(jiān)督管理部門質(zhì)量通報不合格的情況，不合格項目均為可見異物、透光度等。《金證券》記者查閱其歷史資料后發(fā)現(xiàn)，利泰制藥涉及的不合格產(chǎn)品項目不僅涉及氯化鈉注射液、葡萄糖等產(chǎn)品，甚至其主打產(chǎn)品氨基酸注射液也存有質(zhì)量“不良記錄”。
    在2006年云南省食品藥品監(jiān)督管理局公布的第三季度不合格藥品名單里，利泰制藥生產(chǎn)批號為0503242的復(fù)方氨基酸注射液不合格，不合格項目為產(chǎn)品的“性狀、透光度”。
    江西省2008年上半年質(zhì)量公告顯示，利泰制藥生產(chǎn)批號為07101536的葡萄糖氯化鈉注射液檢驗不合格。根據(jù)檢測結(jié)果，產(chǎn)品不合格的項目為“可見異物”。
    2009年，廣東省第二季度產(chǎn)品質(zhì)量公告顯示，利泰制藥生產(chǎn)批號為08030542的氯化鈉注射液被檢測為不合格，產(chǎn)品不合格的項目也是“可見異物”，公司因此遭受了普寧市食品藥品監(jiān)督管理局的處罰。
    2010年，利泰制藥的生產(chǎn)批號是0901141的復(fù)方氨基酸注射液，再次在江西省被檢測出質(zhì)量不合格，產(chǎn)品不合格的項目仍為“可見異物”。
    檢測結(jié)果現(xiàn)分歧
    耐人尋味的是，不同地方政府監(jiān)管部門對其檢測結(jié)果也不相同。
    利泰制藥2006年在云南被檢不合格藥品，廣東省揭陽市食品藥品監(jiān)督管理局則復(fù)檢合格，并稱性狀及透光度不符合規(guī)定，可能是因為長途運輸及存儲條件不妥所造成；2008年上半年在江西被檢查出不合格的產(chǎn)品，廣東省普寧市食品藥品監(jiān)督管理局則認(rèn)為，留樣產(chǎn)品復(fù)檢合格，可見異物可能是長途運輸或搬運過程中玻璃瓶意外碰撞擠壓，造成可見異物不符合規(guī)定；2010年在江西再次被查出問題的產(chǎn)品，揭陽市食品藥品監(jiān)督管理局2010年5月核查稱，留樣產(chǎn)品復(fù)檢合格，可見異物不符合規(guī)定可能是存儲條件不妥所造成。
    需要指出的是，利泰制藥位于廣東省普寧市(縣級市，屬于揭陽市管轄)大南山鎮(zhèn)工業(yè)區(qū)。而公司四次被藥品監(jiān)督管理部門質(zhì)量通報不合格，其中三次在外省被查出質(zhì)量不合格的產(chǎn)品，本地主管部門復(fù)查均顯示合格。只有2009年在廣東省被查出的不合格產(chǎn)品，受到普寧市食品藥品監(jiān)督管理局的處罰，處罰金額為22469元。
    作為醫(yī)藥企業(yè)，產(chǎn)品質(zhì)量的重要性不言而喻。利泰制藥產(chǎn)品質(zhì)量究竟有沒有硬傷？《金證券》記者將繼續(xù)關(guān)注。

（責(zé)任編輯：秋彤）