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競(jìng)爭(zhēng)力指數(shù)高于醫(yī)療器械、西藥，中藥國(guó)際注冊(cè)認(rèn)證步伐加快

　　本報(bào)訊 （記者張東風(fēng)）長(zhǎng)期以來，西藥原料、西成藥和醫(yī)療器械一直是我國(guó)醫(yī)藥進(jìn)出口的主力，中藥類出口額占比僅為5.25%。中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)在對(duì)我國(guó)醫(yī)藥子產(chǎn)業(yè)的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力分析后發(fā)現(xiàn)，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力指數(shù)只有0.176%，而中藥產(chǎn)業(yè)的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力指數(shù)達(dá)到了0.48%，具有相對(duì)較強(qiáng)的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力，醫(yī)療器械、西藥的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力相對(duì)較弱。這是記者從2月5日由中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)召開的醫(yī)藥外貿(mào)形勢(shì)發(fā)布會(huì)上了解到的。
　　醫(yī)保商會(huì)副會(huì)長(zhǎng)許銘表示，我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)國(guó)際注冊(cè)認(rèn)證步伐加快，提升國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的積極性普遍增強(qiáng)。目前，成都地奧心血康已在荷蘭上市，天士力進(jìn)入美國(guó)FDA3期臨床，北大維信血脂康、江蘇康緣桂枝茯苓膠囊、上?，F(xiàn)代中醫(yī)藥技術(shù)發(fā)展有限公司的扶正化瘀片均已進(jìn)入或完成FDA2期臨床，和記黃埔治療潰瘍性結(jié)腸炎和治療頭頸癌等2個(gè)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟2期臨床。
　　2012年，我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)共向美國(guó)食品藥品管理局（FDA）提交DMF申請(qǐng)201份，較2011年同比增長(zhǎng)33.1%，申請(qǐng)總數(shù)達(dá)到1259份；向歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）提交CEP申請(qǐng)173份，較2011年同比增長(zhǎng)34.1%，有效證書總數(shù)達(dá)到393份。

（責(zé)任編輯：秋彤）